2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile | 14798-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile
• 英文别名: 1-Cycloheptene-1-carbonitrile, 2-amino-；2-aminocycloheptene-1-carbonitrile
• CAS: 14798-99-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD19203871
• 分子量: 136.197
• InChiKey: UZLQGEHBBPBQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERRIS J. P.; TRIMMER R. W., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 1, 19-24L

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氰基己烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙腈一钠，它们的制备，性质和反应

  摘要：

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠与乙腈或相应的腈在任何一种溶液中在低温下反应，制得乙腈单钠盐和同源化合物。讨论了这些化合物的IR和NMR光谱。乙腈钠仅加到极性双键（羰基和氰基）上。已表明乙腈和类似化合物是腈与烯胺的缩合反应的中间体。乙腈钠最好是在氰化物受体存在下充当卡宾生成器。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92412-4

文献信息

• Diverse Tandem Cyclization Reactions of <i>o</i>-Cyanoanilines and Diaryliodonium Salts with Copper Catalyst for the Construction of Quinazolinimine and Acridine Scaffolds
  作者：Xinlong Pang、Chao Chen、Xiang Su、Ming Li、Lirong Wen

  DOI：10.1021/ol503156g

  日期：2014.12.5

  Two cyclization modes are realized to produce different nitrogen-containing heterocycles, i.e., quinazolin-4(3H)-imines and acridines by assembling o-cyanoanilines and diaryliodonium salts via tandem reaction pathways.

  通过经由串联反应途径组装邻氰基苯胺和二芳基碘鎓盐，实现了两种环化模式以产生不同的含氮杂环，即喹唑啉-4（3 H）-亚胺和a啶。
• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20080306053A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供了用于识别化学感受受体及其配体的修饰因子的筛选方法，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用，以及能够调节化学感受受体及其配体的修饰因子。
• Monosodium acetonitriles, their preparation, properties and reactions
  作者：Carl Krüger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92412-4

  日期：1967.7

  Monosodium acetonitrile and homologous compounds are prepared by the reaction of sodium bis(trimethylsilyl)amide with acetonitrile or the corresponding nitriles in either solution at low temperature. The IR and NMR spectra of these compounds are discussed. Sodium acetonitrile adds to polar double bonds (carbonyl and cyano groups) only. It is shown that sodium acetonitrile and analogous compounds are

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠与乙腈或相应的腈在任何一种溶液中在低温下反应，制得乙腈单钠盐和同源化合物。讨论了这些化合物的IR和NMR光谱。乙腈钠仅加到极性双键（羰基和氰基）上。已表明乙腈和类似化合物是腈与烯胺的缩合反应的中间体。乙腈钠最好是在氰化物受体存在下充当卡宾生成器。
• Cyclopentathiadiazines, Cyclohepta- and Cyclopentadithiazoles: New Materials and a Rich Heterocyclic Chemistry of Cyclic Enaminonitriles
  作者：Teresa Gómez、Sonia Macho、Daniel Miguel、Ana G. Neo、Teresa Rodríguez、Tomás Torroba

  DOI：10.1002/ejoc.200500551

  日期：2005.12

  conditions gave, selectively, an isothiazolo[3,4-d]cyclopenta[1,2,3]dithiazole and new cyclopenta[1,2,3]dithiazole derivatives. Similarly, 2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile reacted with SCl2, iBu3N and NCS to give a formally antiaromatic cyclohepta[1,2,3]dithiazole. Some of the compounds obtained showed characteristics useful as new materials, for example, as liquid crystals and near-infrared dyes. (© Wiley-VCH

  3-Amino-1H-indene-2-carbonitrile 和 2-amino-3H-indene-1-carbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到苯并环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，而 2-aminocyclopent-1-烯腈在相同条件下生成环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，其与 S2Cl2、SCl2 和 iBu3N 的混合物在不同条件下反应生成异噻唑并 [3,4-d] 环戊二氮 [1,2] ,3]二噻唑和新的环戊二烯[1,2,3]二噻唑衍生物。类似地，2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到形式上的抗芳香环庚 [1,2,3] 二噻唑。获得的一些化合物显示出可用作新材料的特性，例如用作液晶和近红外染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• 2-substituted-e-fused-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines, pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04831013A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, thiazolyl, or ribofuranosyl; X is oxygen, NR, or sulfur; R is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl; and ring A is (a) an optionally substituted 5-8 membered monocycloalken-1,2-diyl; (b) an optionally substituted carbobicyclic ring of the formula ##STR2## wherein n and m are each independently one or two; or (c) an optionally substituted 5-6 membered heterocycle having one or two heteroatoms, the atoms of which are selected from carbon, oxygen, nitrogen, and sulfur. Also disclosed are tautomers of the above and pharmaceutically acceptable salts; compositions thereof; and methods of using the compounds, tautomer, or salts.

  本发明涉及一种公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是可选择取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噻唑基或核糖核苷基；X是氧、NR或硫；R是氢、低碳基、低烯基或低炔基；环A是（a）可选择取代的5-8成员单环烯1,2-二基；（b）公式为##STR2##的可选择取代的碳-双环环；其中n和m各自独立地为一或二；或（c）有一个或两个杂原子的可选择取代的5-6成员杂环，其原子从碳、氧、氮和硫中选择。还公开了上述化合物、互变异构体和药学上可接受的盐；其组合物；以及使用这些化合物、互变异构体或盐的方法。