3-butyl-3-butenenitrile | 175024-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-butyl-3-butenenitrile
• 英文别名: 3-Methylideneheptanenitrile
• CAS: 175024-30-3
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: YMJINBWINHBOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3-butenenitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-(3-butyl-3-butenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,5-苯并reaction庚因和四氢-1 H -1,5-苯并二氮杂通过串联还原-还原胺化反应

  摘要：

  串联还原-还原胺化反应已用于合成（±）-4-烷基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x氮平和（±）-4-烷基-1-苯甲酰基- 2,3,4,5-四氢-1 H -1,5-苯并二氮杂s。通过用2-氟-1-硝基苯将几种3-丁烯-1-醇衍生物中的醇盐进行亲核芳族取代，然后进行臭氧分解，可制备1，5-苯并x杂庚环闭环所需的硝基醛和酮。1,5-苯并二氮杂卓的前体是通过类似地添加N来制备的-（3-丁烯基）苯甲酰胺阴离子生成2-氟-1-硝基苯，然后进行臭氧分解。然后使用5％钯碳的甲醇溶液催化硝基羰基化合物的加氢反应，然后通过串联还原-还原胺化顺序得到目标杂环。色谱纯化后，高产率地分离出1，5-苯并x氮平。直接从氢化混合物中分离出固体形式的1,5-苯并二氮杂并在两个氮原子上具有不同的官能度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410617
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 3,7-dibutyl-1,5-dizincacyclooctane 以82%的产率得到3-butyl-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Eick, Holger; Knochel, Paul, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 2, p. 229 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 5-aminodihydropyrrole, intermediate thereof and process for preparing said intermediate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0663394A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  A 5-aminodihydropyrrole of the formula (1): in which R¹ and R² independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower haloalkyl group, or together form a C₂-C₁₀ alkylene group optionally substituted with a halogen by reducing an oxidepyrrole of the formula (2): in which R¹ and R² are the same as defined above, with hydrogen in the presence of a catalyst.

  式 (1) 的 5-氨基二氢吡咯： 其中 R¹ 和 R² 各自代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级卤代烷基，或通过还原式（2）的氧化吡咯共同形成一个任选被卤素取代的 C₂-C₁₀亚烷基： 其中 R¹ 和 R² 与上文所定义的相同，在催化剂存在下用氢还原。
• US5498725A
  申请人：——

  公开号：US5498725A

  公开（公告）日：1996-03-12
• Tetrahydro-1,5-benzoxazepines and tetrahydro-1<i>H</i>-1,5-benzodiazepines by a tandem reduction-reductive amination reaction
  作者：Richard A. Bunce、Christopher L. Smith、Jason R. Lewis

  DOI：10.1002/jhet.5570410617

  日期：2004.11

  A tandem reduction-reductive amination reaction has been applied to the synthesis of (±)-4-alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepines and (±)-4-alkyl-1-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines. The nitro aldehydes and ketones required for 1,5-benzoxazepine ring closures were prepared by nucleophilic aromatic substitution of the alkoxides from several 3-buten-1-ol derivatives with 2-fluoro-1-nitrobenzene

  串联还原-还原胺化反应已用于合成（±）-4-烷基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x氮平和（±）-4-烷基-1-苯甲酰基- 2,3,4,5-四氢-1 H -1,5-苯并二氮杂s。通过用2-氟-1-硝基苯将几种3-丁烯-1-醇衍生物中的醇盐进行亲核芳族取代，然后进行臭氧分解，可制备1，5-苯并x杂庚环闭环所需的硝基醛和酮。1,5-苯并二氮杂卓的前体是通过类似地添加N来制备的-（3-丁烯基）苯甲酰胺阴离子生成2-氟-1-硝基苯，然后进行臭氧分解。然后使用5％钯碳的甲醇溶液催化硝基羰基化合物的加氢反应，然后通过串联还原-还原胺化顺序得到目标杂环。色谱纯化后，高产率地分离出1，5-苯并x氮平。直接从氢化混合物中分离出固体形式的1,5-苯并二氮杂并在两个氮原子上具有不同的官能度。
• Eick, Holger; Knochel, Paul, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 2, p. 229 - 231
  作者：Eick, Holger、Knochel, Paul

  DOI：——

  日期：——