2-Ethylsulfanyl-3-methyl-butyronitrile | 60340-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-3-methyl-butyronitrile
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-3-methylbutanenitrile
• CAS: 60340-34-3
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: IOZPETZHFJCTQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Acetic acid 1-ethylsulfanyl-2-methyl-propyl ester 在 四氯化锡 作用下， 以75%的产率得到2-Ethylsulfanyl-3-methyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰氧基硫化物的合成及其路易斯酸介导的反应

  摘要：

  α-乙酰氧基硫化物可通过使二硫缩醛与乙酸汞在环境温度下反应方便地制备。它们在SnCl 4的存在下与烯丙基三甲基硅烷，烯醇甲硅烷基醚和氰基三甲基硅烷反应，分别得到丁烯基硫化物，γ-酮硫化物和α-氰基硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00349-h

文献信息

• α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals
  作者：M.T. Reetz、H. Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81369-1

  日期：1984.1
• Kraus George A., Maeda Hiroshi, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 15, S 2599-2602
  作者：Kraus George A., Maeda Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;MUELLER-STARKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3301-3304
  作者：REETZ, M. T.、MUELLER-STARKE, H.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F.; LEVAS E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 18, 1491-1494
  作者：POCHAT F.、 LEVAS E.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of α-acetoxy sulfides and their lewis acid-mediated reactions
  作者：George A. Kraus、Hiroshi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00349-h

  日期：1995.4

  α-Acetoxy sulfides can be conveniently prepared by the reaction of dithioacetals with mercuric acetate at ambient temperature. They react with allyltrimethylsilane, enol silyl ethers, and cyanotrimethylsilane in the presence of SnCl4 to afford butenyl sulfides, γ-keto sulfides and α-cyano sulfides, respectively.

  α-乙酰氧基硫化物可通过使二硫缩醛与乙酸汞在环境温度下反应方便地制备。它们在SnCl 4的存在下与烯丙基三甲基硅烷，烯醇甲硅烷基醚和氰基三甲基硅烷反应，分别得到丁烯基硫化物，γ-酮硫化物和α-氰基硫化物。