1-methoxycyclohexanecarbonitrile | 83268-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methoxycyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-Methoxycyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 83268-57-9
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SOQLZFRLDXMIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycyclohexanecarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N'-Hydroxy-1-methoxycyclohexane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 β-(trimethylsilyl)ethyl isocyanide 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到1-methoxycyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基异氰化物-TiCl4 体系对缩醛进行氰化

  摘要：

  在 TiCl4 存在下，通过叔丁基异氰化物实现缩醛的氰化，以良好的收率生产氰醇醚。β-（三甲基甲硅烷基）乙基异氰化物与 TiCl4 结合也影响氰化。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.937

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027236A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114268A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I),wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• High-Pressure-Promoted Uncatalyzed Cyanation of Acetals Using Trimethylsilyl Cyanide as a Cyanide Source in Nitromethane
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Kumamoto、Keiji Nakano、Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1055/s-2006-947347

  日期：2006.8

  A new uncatalyzed method for the preparation of cyanohydrin O-alkyl ethers was developed using the high-pressure-promoted reaction of acetals with trimethylsilyl cyanide in nitromethane.

  利用乙缩醛与氰化三甲基甲硅烷在硝基甲烷中的高压促进反应，开发了一种新的非催化制备氰醇 O-烷基醚的方法。
• Bismuth bromide as an efficient and versatile catalyst for the cyanation and allylation of carbonyl compounds and acetals with organosilicon reagents
  作者：Naoki Komatsu、Masato Uda、Hitomi Suzuki、Toshikazu Takahashi、Terutomo Domae、Makoto Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01719-x

  日期：1997.10

  Bismuth bromide was found to work efficiently as a versatile catalyst for the cyanation and allylation of carbonyl compounds and acetals with organosilicon reagents, affording the corresponding alcohols and ethers in high yields.

  发现溴化铋可有效地用作通用催化剂，用于羰基化合物和乙缩醛与有机硅试剂的氰化和烯丙基化，从而以高收率提供相应的醇和醚。