2,2,11,11-Tetramethyl-dodecanedinitrile | 56475-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,11,11-Tetramethyl-dodecanedinitrile
• 英文别名: 2,2,11,11-Tetramethyldodecanedinitrile；2,2,11,11-tetramethyldodecanedinitrile
• CAS: 56475-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: FASWYLWVQWJHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,2-dimethylhexanenitrile 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,11,11-Tetramethyl-dodecanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  镁腈腈ω-卤素的作用：环己酮合成

  摘要：

  室温下，δ-和ϵ-碘腈与镁在乙醚中反应，通过分子内环化反应生成取代的环戊酮和环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80339-3

文献信息

• Action du magnesium sur les nitriles ω-halogenes
  作者：M. Larcheveque、A. Debal、Th. Cuvigny

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80339-3

  日期：1975.3

  δ- and ϵ-Iodonitriles react with magnesium in ether at room temperature to give substituted cyclopentanones and cyclohexanones by intramolecular cyclisation.

  室温下，δ-和ϵ-碘腈与镁在乙醚中反应，通过分子内环化反应生成取代的环戊酮和环己酮。