(E)-2-Ethoxy-pent-3-enenitrile | 106088-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-Ethoxy-pent-3-enenitrile
• 英文别名: 2-Ethoxypent-3-enenitrile；2-ethoxypent-3-enenitrile
• CAS: 106088-13-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: IOTQECAIKZSPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Ethoxy-pent-3-enenitrile 在 tributylstannyllithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-Heptadiene, 4-ethoxy-6-methyl-
  参考文献：
  名称：

  三丁基锡基锂与 2-乙氧基-3-烯烃腈的反应。一种制备γ-乙氧基烯丙基锡烷和二烯醇醚的新方法

  摘要：

  2-乙氧基-3-烯腈与三丁基锡锂的反应以良好的产率得到SN2'产物γ-乙氧基烯丙基锡烷(3)。当 3 在 δ 位具有三甲基甲硅烷氧基时，通过消除三甲基甲硅烷氧基锡烷产生相应的取代的 2-乙氧基-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.345

文献信息

• THE REACTION OF TRIBUTYLSTANNYLLITHIUM WITH 2-ETHOXY-3-ALKENENITRILES. A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF γ-ETHOXYALLYLSTANNANES AND DIENOL ETHERS
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Hiroyuki Ohshima、Masami Inoue、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1986.345

  日期：1986.3.5

  The reaction of 2-ethoxy-3-alkenenitriles with tributylstannyllithium gave the SN2′ product, γ-ethoxyallylstannanes (3), in good yields. When 3 have a trimethylsiloxyl group at δ-position, the corresponding substituted 2-ethoxy-1,3-butadienes were produced by the elimination of trimethylsiloxystannane.

  2-乙氧基-3-烯腈与三丁基锡锂的反应以良好的产率得到SN2'产物γ-乙氧基烯丙基锡烷(3)。当 3 在 δ 位具有三甲基甲硅烷氧基时，通过消除三甲基甲硅烷氧基锡烷产生相应的取代的 2-乙氧基-1,3-丁二烯。