α-ethyl-4-chloro-α-methyldihydrocinnamic acid | 67930-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-ethyl-4-chloro-α-methyldihydrocinnamic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzyl)-2-methylbutanoic acid；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methylbutanoic acid
• CAS: 67930-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: DFJIKSUFKRSLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-4-chloro-α-methyldihydrocinnamic acid 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methoxy-4-oxo-butane 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-ethyl-4-chloro-α-methyldihydrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529

文献信息

• US4138576A
  申请人：——

  公开号：US4138576A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4138577A
  申请人：——

  公开号：US4138577A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4126754A
  申请人：——

  公开号：US4126754A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4138573A
  申请人：——

  公开号：US4138573A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4138575A
  申请人：——

  公开号：US4138575A

  公开（公告）日：1979-02-06