6H-6-phenyl-dibenzopyran-6-carbonitrile | 83358-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6H-6-phenyl-dibenzopyran-6-carbonitrile
• 英文别名: 6H,6-cyano-6-phenyl-dibenzo[b,d]pyran；6-Phenylbenzo[c]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 83358-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₃NO
• 分子量: 283.329
• InChiKey: MLXXECSYEWNSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-6-phenyl-dibenzopyran-6-carbonitrile 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到6H-6-phenyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-ol 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到6H-6-phenyl-dibenzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4463001A
  申请人：——

  公开号：US4463001A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869
  作者：Banzatti、Branzoli、Lovisolo、Melloni、Orsini、Salvadori

  DOI：——

  日期：——