N-Hydroxymethyl-dichlor-maleinimid | 16150-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Hydroxymethyl-dichlor-maleinimid
• 英文别名: 3,4-Dichloro-1-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-dichloro-1-(hydroxymethyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 16150-95-1
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 195.99
• InChiKey: OCBWUZUWTIWMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxymethyl-dichlor-maleinimid 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-hydroxymethyl-1,4-dithiin-tetracarbonsaeure-diimid
  参考文献：
  名称：

  Draber,W., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 5, p. 1559 - 1570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnstoffhaltige Dünger mit Ureaseinhibitoren
  申请人：RUHR-STICKSTOFF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0142599A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  Die Erfindung betrifft harnstoffhaltige Dünger mit Ureaseinhibitatoren, wobei als Inhibitatoren verschiedene Brom-Nitro-Verbindungen eingesetzt werden. Diese Brom-Nitro-Verbindungen entsprechendder Formel worin A, = (CH2)n,X, und A2 = (CH2)n2X2 bedeuten, wobei sowohl n, und n2 als auch X, und X2 gleich oder verschieden und die Alkylgruppen von A, und A2 gerad- oder verzweigtkettig und die Substituenten X, und X2 an jedem beliebigen C angeordent sein können, bevorzugt allerdings in a oder ω-Stellung zum Brom-Nitro-Kohlenstoffatom, und wobei n, und n2 die Werte 0 bis 6 annehmen können und X, und X2 jeweils H oder YR bedeuten mit Y=0, S oder NH und R=H oder ein gerad- oder verzweigtkettiges C,- bis C5-Alkyl oder eine bis zu 3 Methylgruppen enthaltende Cyclopent(en)yl-, Cyclohex(en)yl- oder Phenyl-Gruppe oder und R, = eine der für R angeführten Substituenten (ausschließlich des zuletzt genannten) sein kann. Ein Beispiel ist 2-Brom-2-nitro-2-propanol-(1) oder 2-Brom-2- nirtro-propandiol-(1,3).

  本发明涉及含有脲酶抑制剂的含尿素肥料，其中使用了各种溴硝基化合物作为抑制剂。这些溴硝基化合物的化学式为 式中 A，＝(CH2)n，X，和 A2＝( )n2X2，其中 n，和 n2 以及 X，和 X2 可以相同或不同，A，和 A2 的烷基可以是直链或支链，取代基 X，和 X2 可以位于任何 C 位，但最好位于相对于溴硝基碳原子的 a 或 ω 位、其中 n 和 n2 的值可为 0 至 6，X 和 X2 分别为 H 或 YR（其中 Y=0、S 或 NH 且 R=H）或直链或支链 C，- 至 C5-烷基或环戊（烯）基、环己（烯）基或含有最多 3 个甲基的苯基，或 和 R, = 可以是 R 所列的取代基之一（后者除外）。例如 2-溴-2-硝基-2-丙醇-(1) 或 2-溴-2-硝基-2-丙二醇-(1,3)。
• Amino-methyl substituted tetracycline compounds
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2301534A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  1. A tetracycline compound having the following formula: wherein: J5 and J6 are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, sulfonyl, acyl, substituted carbonyl or substituted thiocarbonyl, or linked to form a ring; J7 and J8 are each alkyl, halogen, or hydrogen; and R7 is hydrogen, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  1.具有下式的四环素化合物： 其中 J5和J6各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、磺酰基、酰基、取代的羰基或取代的硫代羰基，或连接成环； J7 和 J8 分别是烷基、卤素或氢；以及 R7 为氢、 或其药学上可接受的盐。
• JPS5293765A
  申请人：——

  公开号：JPS5293765A

  公开（公告）日：1977-08-06
• 9-Aminomethyl Substituted Minocycline Compounds
  申请人：Nelson Mark L.

  公开号：US20100113400A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention pertains, at least in part, to novel 9-substituted minocycline compounds. These minocycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and minocycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.
• US4448906A
  申请人：——

  公开号：US4448906A

  公开（公告）日：1984-05-15