3-butyl-6-formyl-8-hydroxy-1-tetralone | 71589-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-butyl-6-formyl-8-hydroxy-1-tetralone
• 英文别名: 7-butyl-4-hydroxy-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 71589-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: MWMHCZMUNHZICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-6-formyl-8-hydroxy-1-tetralone 、 溴甲苯 生成 3-butyl-6-formyl-8-benzyloxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  1,9-Dihydroxyoctahydrophenanthrenes and intermediates therefor

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、苄基、苯甲酰、含有1至5个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.p--NR'R"，其中p为0或1至4的整数；当单独取R'和R"时，R'和R"分别为氢或含有1至4个碳原子的烷基；当R'和R"与它们连接的氮一起形成选择自哌啶基、吡咯基、吡咯烷基、吗啉基和N-烷基哌嗪基的5-或6元杂环环的时候，R'和R"为氢、含有1至4个碳原子的烷基或苄基；R.sub.2选择自氢、含有1至6个碳原子的烷酰基和苯甲酰基；R.sub.3选择自氢、甲基和乙基；R.sub.4选择自氢、含有1至6个碳原子的烷基和苄基；Z选择自：(a)含有1至9个碳原子的烷基；(b)--(alk.sub.1).sub.m--X--(alk.sub.2).sub.n--，其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)分别为含有1至9个碳原子的烷基，但要求(alk.sub.1)加上(alk.sub.2)的碳原子总和不大于9；m和n各自为0或1；X选择自O、S、SO和SO.sub.2；W选择自氢、甲基、吡啶基、哌啶基、苯基、单氯苯基、单氟苯基和##STR2##，其中W.sub.1选择自氢、苯基、单氯苯基和单氟苯基；a为1至5的整数，b为0或1至4的整数，但要求a和b的总和不大于5。化合物I和II可用作止痛药。化合物III可用作制备化合物I和II的中间体。公开了制备I、II和III的中间体。还描述了利用化合物I和II产生止痛作用的方法。

  公开号：

  US04188495A1

文献信息

• US4188495A
  申请人：——

  公开号：US4188495A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4237133A
  申请人：——

  公开号：US4237133A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4268523A
  申请人：——

  公开号：US4268523A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4268692A
  申请人：——

  公开号：US4268692A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4270005A
  申请人：——

  公开号：US4270005A

  公开（公告）日：1981-05-26