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10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid | 401843-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
401843-99-0
化学式
C
17
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
OBQIXGQCIPSVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Tert-butyl 11-oxo-10-azatetracyclo[6.4.1.02,7.09,12]trideca-2,4,6-triene-10-carboxylate
401843-98-9
C
17
H
19
NO
3
285.343
反应信息
作为反应物:
描述:
10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
、
1-[(2R)-2-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropyl]-4-cyclohexyl-N-(1,1-dimethylethyl)-4-piperidine carboxamide
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 tert-butyl N-[10-[[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-9-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]carbamate
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
摘要:
某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处,如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
公开号:
US20030236262A1
作为产物:
描述:
Tert-butyl 11-oxo-10-azatetracyclo[6.4.1.02,7.09,12]trideca-2,4,6-triene-10-carboxylate
在 lithium hydroxide 、
sodium hydrogen sulfate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
摘要:
某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处,如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
公开号:
US20030236262A1
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