2-(3-methylamino-propylamino)ethanol | 1143451-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-methylamino-propylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(3-Methylamino-propylamino)-ethanol；2-[3-(methylamino)propylamino]ethanol
• CAS: 1143451-33-5
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• 分子量: 132.206
• InChiKey: RQJGGOVMCYFLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-hydroxyethyl)amino)propyl)carbamate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-methylamino-propylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE

  摘要：

  本发明涉及一类化合物和含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含有通式（I）中两个相连的碘化苯基团及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团，该基团可选地被1到4个-OH基取代；每个R2独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团；每个R3独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团，该基团可选地被1到4个-OH基取代；每个R4独立地相同或不同，并表示被高达6个-OH基取代的C1到C6直链或支链烷基基团；每个R5独立地相同或不同，并表示被高达6个-OH基取代的C1到C6直链或支链烷基基团；X表示具有3到10个碳原子的直链烷基基团，1,4-环己基基团，或X与相邻的-NR1基团一起形成1,4-哌嗪基团或4-氨基哌啶基团。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是X射线成像，以及含有这种化合物的对比介质。

  公开号：

  WO2009047319A1

文献信息

• [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996015118A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其中m为1、2或3，每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和（1-4C）烷基；n为0、1、2或3，每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；X是公式CO、C（R3）2、CH（OR3）、C（R3）2-C（R3）2、C（R3）=C（R3）、C=C、CH（CN）、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC（R3）2、SC（R3）2、C（R3）2O或C（R3）2S的基团，其中每个R3独立地为氢或（1-4C）烷基；Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Newington Ian Martin

  公开号：US20100221189A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing two linked iodinated phenyl groups of the general formula (I) and salts or optical active isomers thereof, wherein each R 1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight or branched alkyl group which is optionally substituted by 1 to 4 —OH groups; each of R 2 independently are the same or different and denote a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight or branched alkyl group; each R 3 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight or branched alkyl group which is optionally substituted by 1 to 4 —OH groups; each R 4 independently are the same or different and denote C 1 to C 6 straight or branched alkyl moieties substituted by up to 6 —OH groups; and each R 5 independently are the same or different and denote C 1 to C 6 straight or branched alkyl moieties substituted by up to 6 —OH groups; and X denotes a straight chain alkylene moiety with 3 to 10 carbon atoms, a 1,4-cyclohexylene group, or X together with the adjacent —NR 1 groups forms a 1,4-piperazine group or a 4-aminopiperidine group. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这些化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含两个连接的碘化苯基团，具有一般式（I）及其盐或光学异构体，其中每个R1独立地相同或不同，表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基，该烷基可被1到4个-OH基取代；每个R2独立地相同或不同，表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基；每个R3独立地相同或不同，表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基，该烷基可被1到4个-OH基取代；每个R4独立地相同或不同，表示C1到C6直链或支链烷基基团，可被多达6个-OH基取代；每个R5独立地相同或不同，表示C1到C6直链或支链烷基基团，可被多达6个-OH基取代；X表示直链烷基基团，具有3到10个碳原子，1,4-环己基基团，或X与相邻的-NR1基团一起形成1,4-哌嗪基团或4-氨基哌嗪基团。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是X射线成像，以及含有这些化合物的对比介质。
• Contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08202511B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这些化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的对比剂，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• Aziridinyl containing compounds and methods of inactivating nucleic acid molecules using the same
  申请人：ZATA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10173976B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Described herein are compositions and compounds having one or more aziridinyl groups, and methods of making the same. The compounds can also have one or more nitrogen atoms that each can be positively charged. The composition and compounds can inactivate one or more nucleic acid molecules (e.g. a DNA and/or a RNA from a pathogen) in a sample. The sample can comprise a blood or blood product (e.g., donated blood). The compositions and compounds can inactivate any nucleic acid present in a blood or blood product, thereby making the blood or blood product safe for use (e.g., in a transfusion).

  本文描述了具有一个或多个氮丙啶基团的组合物和化合物，以及制造这些组合物和化合物的方法。这些化合物还可以具有一个或多个氮原子，每个氮原子都可以带正电。这些组合物和化合物可以灭活样本中的一种或多种核酸分子（例如病原体的 DNA 和/或 RNA）。样本可包括血液或血液制品（如献血）。组合物和化合物可灭活血液或血液制品中存在的任何核酸，从而使血液或血液制品可安全使用（如输血）。