cholest-3-ene | 16732-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-3-ene
• 英文别名: (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 16732-84-6
• 化学式: C₂₇H₄₆
• 分子量: 370.662
• InChiKey: SFBMPHLOQAKIBY-LDHZKLTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholestan-3β-yl tosylate 在 2-t-butyl-1,1-diethyl-3,3-di-isopropylguanidine 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-膽甾烯 、 cholest-3-ene
  参考文献：
  名称：

  一系列强而受阻的有机碱的合成与性质

  摘要：

  已经从廉价的起始原料合成了一系列高度受阻的N 1，N 2 N 2，N 3，N 3-戊烷基胍。这些强碱在有机合成中显示出有趣的作用。

  DOI：

  10.1039/c39810001136

文献信息

• The synthesis and properties of a series of strong but hindered organic bases
  作者：Derek H. R. Barton、John D. Elliott、Stephen D. Géro

  DOI：10.1039/c39810001136

  日期：——

  A series of highly hindered N1,N2N2,N3,N3-penta-alkylguanidines has been synthesised from inexpensive starting materials; these strong bases show interesting effects in organic synthesis.

  已经从廉价的起始原料合成了一系列高度受阻的N 1，N 2 N 2，N 3，N 3-戊烷基胍。这些强碱在有机合成中显示出有趣的作用。