2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-N-[5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)phenyl]-2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide | 727678-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-N-[5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)phenyl]-2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-N-[5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)phenyl]-2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide
• CAS: 727678-39-9
• 化学式: C₃₉H₅₆N₄O₇S₂
• 分子量: 757.028
• InChiKey: SSRJGKMKYHSHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-6-[(2-乙基己基)硫基]苯胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 四氯化钛 、 aluminum isopropoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-N-[5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)phenyl]-2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法，该方法包括：(1)将[2‑(3‑丁氧基丙基)‑1,1‑二氧化物‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑3‑基]乙酸乙酯、3‑叔丁基‑6‑[(2‑乙基己基)硫基]苯胺和催化剂混合发生胺酯交换反应；(2)将步骤(1)中得到的胺酯交换产物与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因混合进行羰基的α位溴代反应；(3)将步骤(2)得到的溴代产物与5,5‑二甲基恶唑烷‑2,4‑二酮和碱混合发生亲核取代反应。该合成方法具有对设备要求低、操作流程简单、有机溶剂用量少和废水废液排放低的优点，非常适合于工业化生产。

  公开号：

  CN113336745A

文献信息

• 一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法
  申请人：中国乐凯集团有限公司

  公开号：CN113336745A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法，该方法包括：(1)将[2‑(3‑丁氧基丙基)‑1,1‑二氧化物‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑3‑基]乙酸乙酯、3‑叔丁基‑6‑[(2‑乙基己基)硫基]苯胺和催化剂混合发生胺酯交换反应；(2)将步骤(1)中得到的胺酯交换产物与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因混合进行羰基的α位溴代反应；(3)将步骤(2)得到的溴代产物与5,5‑二甲基恶唑烷‑2,4‑二酮和碱混合发生亲核取代反应。该合成方法具有对设备要求低、操作流程简单、有机溶剂用量少和废水废液排放低的优点，非常适合于工业化生产。