4-(1H-pyrazol-3-yl)-morpholine | 474656-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-3-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1H-Pyrazol-3-yl)morpholin；3-morpholino-1H-pyrazol；4-(1H-Pyrazol-3-yl)morpholine；4-(1H-pyrazol-5-yl)morpholine
• CAS: 474656-47-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: FBYLGQQDYJAERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-3-yl)-morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(3-morpholino-1H-pyrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Benzylpyrazol-3-yl)morpholine 在 盐酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以62.7%的产率得到4-(1H-pyrazol-3-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROAROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES FUSIONNÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020259601A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The disclosure provides novel substituted fused heteroaromatic compounds as represented in Formula I, wherein A1-A6 and R1-R4 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors, especially ATR kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure may be used to treat ATR-mediated diseases, disorders and conditions, such as cancer.

  该披露提供了新型的取代融合杂芳化合物，如公式I所示，其中A1-A6和R1-R4在此定义。公式I中的化合物是激酶抑制剂，特别是ATR激酶抑制剂。因此，该披露中的化合物可用于治疗ATR介导的疾病、疾病和症状，如癌症。
• Fused pyrimidines as antagonists of the corticotropin releasing factor (crf)
  申请人：——

  公开号：US20040176400A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein the variables are as defined in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂，其中变量如描述中所定义，以及其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病方面的用途。
• 1,8-Naphthyridines as CRF antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1695974A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein Ris aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by I to 4 groups selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, -C(O)R5, nitro, -NR6R7, cyano, and a group R8; R1is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR6R7 or cyano; R2 and R3corresponds to; R4is hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen or halo C1-C6 alkyl; R5is a C1-C4 alkyl, -OR6 or -NR6R7; R6is hydrogen or C1-C6 alkyl; R7is hydrogen or C1-C6 alkyl; R8is a 5-6 membered heterocycle, which may be saturated or may contain one to three double bonds, and which may be substituted by 1 or more R11 groups; R11is C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, or C(O)NR6R7; to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了式 (I) 化合物，包括其立体异构体、原药和药学上可接受的盐或溶液 其中 Ris芳基或杂芳基，其中每个芳基或杂芳基可被 I 至 4 个基团取代，这些基团选自 卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷氧基、-C(O)R5、硝基、-NR6R7、氰基和基团 R8； R1 是氢、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷氧基、卤素、NR6R7 或氰基； R2 和 R3 对应于； R4 是氢、C1-C6 烷基、卤素或卤代 C1-C6 烷基； R5 是 C1-C4 烷基、-OR6 或-NR6R7； R6 是氢或 C1-C6 烷基； R7是氢或C1-C6烷基； R8 是 5-6 个成员的杂环，可以是饱和的，也可以含有 1 到 3 个双键，并且可以被 1 个或多个 R11 基团取代； R11 是 C3-C7 环烷基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基或 C(O)NR6R7； 它们的制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10023571B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物、 及其组合物，以及用其抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的方法。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040171607A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R is aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by 1 to 4 groups selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, —C(O)R 5 , nitro, —NR 6 R 7 , cyano, and a group R 8 ; R 1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR 6 R 7 or cyano; R 2 is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, or a group R 9 ; R 3 is C3-C7 cycloalkyl, or a group R 9 ; or R 2 and R 3 together with N form a 5-14 membered heterocycle, which may be substituted 1 to 3 R 10 groups; R 4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen or halo C1-C6 alkyl; R 5 is a C1-C4 alkyl, —OR 6 or NR 6 R 7 ; R 6 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R 7 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R 8 is a 5-6 membered heterocycle, which may be saturated or may contain one to three double bonds, and which may be substituted by 1 or more R 11 groups; R 9 is a C1-C6 alkyl that may be substituted by one or more groups selected from: C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halo C1-C6 alkyl; R 10 is a group R 8 , C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, C(O)NR 6 R 7 , phenyl which may be substituted by 1 to 4 R 11 groups; R 11 is C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, or C(O)NR 6 R 7 ; X is carbon or nitrogen; n is 1 or 2; to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF). 1

  本发明提供了式 (I) 的化合物，包括其立体异构体、原药和药学上可接受的盐或溶液，其中 R 是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基可被 1 至 4 个基团取代，这些基团选自：卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷氧基、-C(O)R 5 、硝基、-NR 6 R 7 、氰基和一个基团 R 8 ; R 1 是氢、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷氧基、卤素、NR 6 R 7 或氰基；R 2 是氢、C3-C7 环烷基或基团 R 9 ; R 3 是 C3-C7 环烷基，或基团 R 9 或 R 2 和 R 3 与 N 一起形成 5-14 个成员的杂环，可被 1 至 3 个 R 取代 10 基团；R 4 是氢、C1-C6 烷基、卤素或卤代 C1-C6 烷基；R 5 是 C1-C4 烷基、-OR 6 或 NR 6 R 7 ; R 6 是氢或 C1-C6 烷基；R 7 是氢或 C1-C6 烷基； R 8 是5-6个成员的杂环，可以是饱和的，也可以含有1-3个双键，并且可以被1个或多个R 11 基团取代；R 9 是 C1-C6 烷基，可被一个或多个基团取代，这些基团选自：C3-C7 环烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷氧基、羟基、卤代 C1-C6 烷基；R 10 是一个基团 R 8 、C3-C7 环烷基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基、C(O)NR 6 R 7 苯基，可被 1 至 4 个 R 11 基团取代；R 11 是 C3-C7 环烷基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、卤代 C1-C6 烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基或 C(O)NR 6 R 7 X是碳或氮；n是1或2；制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。 1