(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine dihydrochloride | 1185158-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylamine dihydrochloride；(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride；(1-methylpyrazol-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1185158-48-8
• 化学式: C₅H₉N₃*2ClH
• 分子量: 184.068
• InChiKey: NDQKVPYUNYWHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine dihydrochloride 、 3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 以the title compound was obtained as an off-white solid in 49% yield的产率得到3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20130011361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （4-氟烷基-1-烷基-1 H-吡唑-3-基）甲胺的制备方法

  摘要：

  描述了一种合成（4-二-和-三氟烷基-1-烷基-1 H-吡唑-3-基）甲胺的方法-有望成为药物发现和药物化学的基础。反应顺序的关键步骤是将带有邻苯二甲酰亚胺部分的相应非对称三取代吡唑衍生物与二乙基氨基三氟化硫或四氟化硫氟化。标题化合物可从常用材料中分5至6步获得，总产率为35至36％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.003

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE QUI MODULENT LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011039358A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• S_NAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• An approach to (4-fluoroalkyl-1-alkyl-1H-pyrazol-3-yl)methylamines
  作者：Sergey P. Ivonin、Bohdan B. Kurpil’、Andrii V. Bezdudny、Dmitry M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.003

  日期：2015.8

  – promising building blocks for drug discovery and medicinal chemistry is described. The key step of the reaction sequence is fluorination of the corresponding non-symmetric trisubstituted pyrazole derivatives bearing phtalimide moiety with diethylaminosulfur trifluoride or sulfur tetrafluoride. The title compounds are obtained in 5–6 steps from the commonly available materials and 35–36% overall yields

  描述了一种合成（4-二-和-三氟烷基-1-烷基-1 H-吡唑-3-基）甲胺的方法-有望成为药物发现和药物化学的基础。反应顺序的关键步骤是将带有邻苯二甲酰亚胺部分的相应非对称三取代吡唑衍生物与二乙基氨基三氟化硫或四氟化硫氟化。标题化合物可从常用材料中分5至6步获得，总产率为35至36％。
• PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20130011361A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula (I) that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的制药组合物。