quinoxaline-2-carboxylic acid (1-benzyl-7-fluoro-4-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-7-methyl-octyl)-amide | 352537-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxylic acid (1-benzyl-7-fluoro-4-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-7-methyl-octyl)-amide
• 英文别名: Quinoxaline-2-carboxylic Acid (1-benzyl-7-fluoro-4-hvdrazinocarbonyl-2-hydroxy-7-methyl-octyl)-amide；N-[8-fluoro-5-(hydrazinecarbonyl)-3-hydroxy-8-methyl-1-phenylnonan-2-yl]quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 352537-07-6
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₅O₃
• 分子量: 481.57
• InChiKey: YCSKQJAQTMWDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoxaline-2-carboxylic acid (1-benzyl-7-fluoro-4-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-7-methyl-octyl)-amide 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-7-fluoro-2-hydroxy-7-methyl-4-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-octyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents

  摘要：

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。

  公开号：

  US20040087571A1
• 作为产物：
  描述：

  QUINOXALINE-2-CARBOXYLIC ACID {1(S)-[4(R)-(3-FLUORO-3-METHYL-BUTYL)-5-OXO-TETRAHYDRO-FURAN-2(S)-YL]-2-PHENYL-ETHYL}-AMIDE 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid (1-benzyl-7-fluoro-4-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-7-methyl-octyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic amide derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如上定义，有用于治疗炎症和其他免疫失调。

  公开号：

  US20020132810A1

文献信息

• Quinoxalinyl carboxylic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06689886B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  A compound of the formula XXXI or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and the compound is useful in the preparation or use of compounds that treat inflammation and other immune disorders.

  化合物公式XXXI或其药学上可接受的盐；其中R1、R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用于制备或使用治疗炎症和其他免疫障碍的化合物。
• Quinoxalinyl amide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06548671B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式或其药学上可接受的盐；其中R1，R2，R3和R4的定义如上所述，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Novel heterocyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020132810A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如上定义，有用于治疗炎症和其他免疫失调。
• Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040087571A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the present invention relates to methods of using heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are as described in the specification.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。