N-Pent-4-enyl-guanidine | 89584-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Pent-4-enyl-guanidine
• 英文别名: 2-Pent-4-enylguanidine
• CAS: 89584-79-2
• 化学式: C₆H₁₃N₃
• 分子量: 127.189
• InChiKey: FQTHELCFCUWKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Pent-4-enyl-guanidine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.26 g的产率得到4-methyl-N-(N-(pent-4-en-1-yl)carbamimidoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (pent-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Pent-4-enyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891

文献信息

• HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1056733A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• SELECTIVE DELIVERY MOLECULES AND METHODS OF USE
  申请人：Liu Junjie

  公开号：US20150031852A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Disclosed herein is a selective delivery molecule comprising: (a) an acidic sequence (portion A) which is effective to inhibit or prevent the uptake into cells or tissue retention, (b) a molecular transport or retention sequence (portion B), and (c) a linker between portion A and portion B, and (d) at least one cargo moiety.
• US9278144B2
  申请人：——

  公开号：US9278144B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1999042458A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (EN) Compounds of formula (I) (and pharmaceutically acceptable salts thereof) are histamine H3 receptor ligands. A in the formula represents (CH2)m, m being from 1 to 3; B is (CH2)n, n being from 1 to 3; x is from 0 to 2; R1 is C1 to C10 hydrocarbyl, in which up to 2 carbon atoms may be replaced by O, S or N; and up to 2 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R2 is H or C1 to C15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O, S or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R3 is absent when -Y-Z-R2 is attached to W, or is H or C1 to C7 hydrocarbyl when -Y-Z-R2 is not attached to W; W is nitrogen; X is -CH2-, -O- or -NR4-, R4 being H or C1 to C3 alkyl; Y replaces a hydrogen atom on any of A, B, W and X, and is C2 to C10 alkylene, in which one non-terminal carbon atom may be replaced by O; and Z is (II), (III), (IV), (V), (VI), or (VII) wherein R5, R6 and R7 are independently H or C1 to C15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen, and Q is H or methyl, or Q is linked to R5 or R7 to form a five-membered ring or Q is linked to R2 to form a six-membered ring.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) (ainsi que des sels de ces composés acceptables du point de vue pharmaceutique), ces composés représentant des ligands de récepteurs d'histamine H3. Dans la formule ci-dessus, A représente (CH2)m, m désignant un nombre compris entre 1 et 3; B représente (CH2)n, n désignant un nombre compris entre 1 et 3; x désigne un nombre compris entre 0 et 2; R1 représente un hydrocarbyle en C1 à C10 dans lequel jusqu'à 2 atomes de carbone peuvent être remplacés par O, S ou N et jusqu'à 2 atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par un halogène; R2 représente H ou un hydrocarbyle en C1 à C15 dans lequel jusqu'à 3 atomes de carbone peuvent être remplacés par O, S ou N et jusqu'à 3 atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par un halogène; R3 est absent lorsque -Y-Z-R2 est lié à W ou représente H ou un hydrocarbyle en C1 à C7 lorsque -Y-Z-R2 n'est pas lié à W; W représente un azote; X représente -CH2-, -O- ou NR4-, R4 représentant H ou un alkyle en C1 à C3; Y remplace un atome d'hydrogène sur n'importe lequel des éléments A, B, W et X et représente un alkylène en C2 à C10 dans lequel un atome de carbone non terminal peut être remplacé par O; et Z représente les formules (II), (III), (IV), (V), (VI) ou (VII) dans laquelle R5, R6 et R7 représentent indépendamment H ou un hydrocarbyle en C1 à C15, jusqu'à 3 atomes de carbone pouvant être remplacés par O ou N et jusqu'à 3 atomes d'hydrogène pouvant être remplacés par un halogène, Q représentant H ou un méthyle ou Q étant lié à R5 ou R7 pour former un noyau à cinq éléments ou Q étant lié à R2 pour former un noyau à six éléments.
• [EN] MODIFICATION OF BIOLOGICAL TARGETING GROUPS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MODIFICATION DES GROUPES DE CIBLAGE BIOLOGIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INTEZYNE TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2008134761A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to click- functionalized targeting compounds and methods for using the same.
  [FR] La présente invention concerne le domaine de la chimie des polymères et, plus particulièrement, les composés de ciblage fonctionnalisés par clic et des procédés pour les utiliser.