5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carboxylic acid | 725228-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-((2-Fluorophenyl)ethynyl)furan-2-carboxylic acid；5-[2-(2-fluorophenyl)ethynyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 725228-51-3
• 化学式: C₁₃H₇FO₃
• 分子量: 230.195
• InChiKey: BLSKFORKGBDVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以100%的产率得到5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(3-AMINOMETHYLPHENYL) PIPERIDIN-1-YL]- [5-(2-FLUOROPHENYLETHYNYL)FURAN-2-YL]-METHANONE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(3-AMINOMETHYLPHENYL)PIPERIDIN-1-YL]-[5-(2-FLUOROPHENYLETHYNYL)FURAN-2-YL]-METHANONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA TRYPTASE MASTOCYTAIRE

  摘要：

  本发明涉及到式(I)的化合物：(I)或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂；一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及药学上有效量的该化合物和药学上可接受的载体；将式(I)化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。

  公开号：

  WO2004060884A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5-(2-fluoro-phenylethynyl)-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(3-AMINOMETHYLPHENYL) PIPERIDIN-1-YL]- [5-(2-FLUOROPHENYLETHYNYL)FURAN-2-YL]-METHANONE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(3-AMINOMETHYLPHENYL)PIPERIDIN-1-YL]-[5-(2-FLUOROPHENYLETHYNYL)FURAN-2-YL]-METHANONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA TRYPTASE MASTOCYTAIRE

  摘要：

  本发明涉及到式(I)的化合物：(I)或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂；一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及药学上有效量的该化合物和药学上可接受的载体；将式(I)化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。

  公开号：

  WO2004060884A1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• 4-(3-aminomethylphenyl)piperidin-1-yl]-[5-(2-fluorophenylethynyl)furan-2-yl]-methanone as an inhibitor of mast cell tryptase
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040192734A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention extends to the compound of formula (I): 1 or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), and a pharmaceutically acceptable carrier; the use of a compound of formula (I) as an inhibitor of tryptase comprising introducing the compound into a composition comprising tryptase.

  本发明涉及公式（I）的化合物：1或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，以及包含公式（I）化合物的药物组合物，其中该组合物含有药学有效量的公式（I）化合物和药学上可接受的载体；本发明还涉及将公式（I）化合物引入含有tryptase的组合物中作为tryptase抑制剂的用途。
• Process for the preparation of tryptase inhibitors
  申请人：Graf Claus-Dieter

  公开号：US20070197597A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及制备式I化合物或其盐的工艺，该化合物可用作tryptase抑制剂，还涉及制备这种化合物的有用中间体，制备这种中间体的工艺，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：GRAF Claus-Dieter

  公开号：US20110015400A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及制备式I化合物或其盐的过程，该化合物可用作tryptase抑制剂，以及用于制备这种化合物的有用中间体，制备这种中间体的过程，以及用这种中间体制备这种化合物的用途。