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methyl 6,11-dihydro-11-formamidodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate | 79670-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6,11-dihydro-11-formamidodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
英文别名
methyl 11-formamido-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
methyl 6,11-dihydro-11-formamidodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate化学式
CAS
79670-06-7
化学式
C17H15NO4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
GDTMLSFCWTZUCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel dibenzoxepins, their preparation, compositions containing them and the use of dibenzoxepins in the treatment of allergic conditions
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0069810A1
    公开(公告)日:1983-01-19
    6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepins of formula: in which R2 and R3 are hydrogen, halogen, CF3 or various N-, O- or S- attached substituents; R4 is hydrogen or various N-, O- or S- attached substituents and R5 is hydrogen or C1-4 alkyl, or R4 and R5 are together oxo, methylene or aryl-substituted methylene; and R1 is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl, 4-hydroxy-Δ3- pyrroline-2,5-dione-3-yl or where R6 is certain O- or N-attached residues, including hydroxy and 2-imino-3-methylthiazolidine, are useful in treating disease, particularly allergic diseases such as asthma. To this end they may be made up into pharmaceutical compositions. Certain of the compounds are novel. The compounds are made by various routes, depending on the nature of the substituents.
    式中的 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓类: 其中 R2 和 R3 是氢、卤素、CF3 或各种 N-、O-或 S-相连的取代基;R4 是氢或各种 N-、O-或 S-相连的取代基,R5 是氢或 C1-4 烷基,或 R4 和 R5 一起是氧代、亚甲基或芳基取代的亚甲基;R1 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-Δ3-吡咯啉-2,5-二酮-3-基或: R6 是某些 O-或 N-相连的残基,包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑啉基。 其中 R6 是某些 O- 或 N-相连的残基,包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷,可用于治疗疾病,特别是哮喘等过敏性疾病。为此,可将它们制成药物组合物。某些化合物是新型的。 根据取代基的性质,这些化合物可以通过不同的途径制成。
  • US4282365A
    申请人:——
    公开号:US4282365A
    公开(公告)日:1981-08-04
  • Dibenz[b,e]oxepin compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04282365A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Novel dibenz[b,e]oxepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.
    新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状,如过敏性哮喘。
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