4-(2-carboxy-2-methylpropyl)benzeneboronic acid | 186498-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-(2-carboxy-2-methylpropyl)benzeneboronic acid
• 英文别名: 3-(4-boronophenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 186498-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₄
• 分子量: 222.049
• InChiKey: XCRUPKVLDCPRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 、 硼酸三甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(2-carboxy-2-methylpropyl)benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic sulfonamides having endothelin receptor activity

  摘要：

  这项发明涉及公式I的药用化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、n、m和Het具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，并且在治疗内皮素水平升高或异常导致重要病因的疾病或医学状况中具有用途。该发明还涉及新化合物的制造过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05668137A1

文献信息

• N-heterocyclic sulfonamides having endothelin receptor activity
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US05668137A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, n, m and Het have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically-acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processess for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  这项发明涉及公式I的药用化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、n、m和Het具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，并且在治疗内皮素水平升高或异常导致重要病因的疾病或医学状况中具有用途。该发明还涉及新化合物的制造过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Substituted pyrazin-2-yl-sulphonamide-(3-pyridyl) compounds and uses
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06060475A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本说明书中定义的任何含义，并且它们的药学上可接受的盐以及含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗剂活性，并且可用于治疗内皮素水平升高或异常引起的疾病或医疗状况。本发明还涉及制造这些新化合物的方法以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Substituted pyrazin-2-yl-sulphonamide (-3-pyridyl) compounds and uses thereof
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06258817B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中A1、A2、A3、A4、B1、m、Ar、W、X、Y、Z和R1具有本文所定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗条件具有显著的致因作用的情况下非常有用。本发明还涉及制造这些新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866568A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及具有以下式I的药用化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的。该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。