2-bromo-5,6,7-trimethoxy-1-tetralone | 111859-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromo-5,6,7-trimethoxy-1-tetralone
• 英文别名: 2-bromo-5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 111859-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: IALMXCANYMFYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化铵 、 5,6,7-trimethoxytetralin-1-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.09 g (86.5%)的产率得到2-bromo-5,6,7-trimethoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Fused cycloaliphatic aminoalcohols

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的融合环脂肪族氨基醇，具有抗高血压、抑制血小板聚集、降脂、抗缺氧和解痉作用。这些化合物具有通用式##STR1## 其中符号n是从1到2中选择的整数，因此这些化合物属于吲哚酮和四氢萘系列。

  公开号：

  US04826975A1

文献信息

• US4826975A
  申请人：——

  公开号：US4826975A

  公开（公告）日：1989-05-02
• [EN] FUSED CYCLOALIPHATIC AMINOALCOHOLS
  申请人：MAGGIONI-WINTHROP S.P.A.

  公开号：WO1987002035A1

  公开（公告）日：1987-04-09

  (EN) Fused cycloaliphatic aminoalcohols having pharmacological activity as anti-hypertensive, platelet aggregation inhibiting, hypolipemic, antianoxic and spasmolytic activity. The compounds have the generic formula (I), in which the symbol n is an integer selected from 1 and 2, the compounds pertaining therefore to the indanol and tetralol series.(FR) Un composé possédant une activité pharmacologique sous forme d'activité anti-hypertensive, d'inhibition d'aggrégation de plaquettes, hypolipémique, antianoxique et spasmolytique. Ces composés ont la formule générique (I) dans laquelle le symbole n est un entier sélectionné parmi 1 et 2, et ils appartiennent par conséquent aux séries indanoles et tétraloles.
• Fused cycloaliphatic aminoalcohols
  申请人：Maggioni-Winthrop S.P.A.

  公开号：US04826975A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The invention is concerned with fused cycloaliphatic aminoalcohols having pharmacological activity as anti-hypertensive, platelet aggregation inhibiting, hypolipemic, antianoxic and spasmolytic activity. The compounds have the generic formula ##STR1## in which the symbol n is an integer selected from 1 to 2, the compounds pertaining therefore to the indanol and tetralol series.

  这项发明涉及具有药理活性的融合环脂肪族氨基醇，具有抗高血压、抑制血小板聚集、降脂、抗缺氧和解痉作用。这些化合物具有通用式##STR1## 其中符号n是从1到2中选择的整数，因此这些化合物属于吲哚酮和四氢萘系列。