H-His-Lys-Ala-Arg-Val-Leu-Phe(4-NO2)-Glu-Ala-Nle-Ser-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-His-Lys-Ala-Arg-Val-Leu-Phe(4-NO2)-Glu-Ala-Nle-Ser-NH2
• 英文别名: (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C58H95N19O16
• 分子量: 1314.5
• InChiKey: XRWLUJTVRDIGPF-HJUXFZRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  583
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  20

文献信息

• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20010044547A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds of formula (I), wherein A and A are independently the same or different group of formula (II) wherein: R′ is H, CH 3 , C(CH 3 ) 2 ,—OR a , —N(R a ) 2 , —N(R a )OR a or -DP; R is H or CH 3 ; R a is H, C 1 -C 3 alkyl; D is a bond, alkylene, —C(═O)—, —S(O)— or S(O) 2 —; P is an optionally substituted, mono or bicyclic carbo- or hetereocycle; R″ is H, any of the sidechains found in the natural amino acids, carboxacetamide, or a group (CH 2 ) n DP; M is a bond or —C(═O)N(R′″)-; Q is absent, a bond, —CH(OH)— or CH 2 —; or R″ together with Q, M and R define an optionally substituted 5 or 6 membered carbo- or heterocyclic ring which is optionally fused with a further 5 or 6 membered carbo- or heterocyclic ring; with the proviso that R is —OR a , -, N(R a ) 2 , —N(R a )OR a or -DP, if M is a bond and Q is absent; X is H, OH, OCH 3 , Y is H, OH, OCH 3 , but X and Y are not both H; Z′ and Z″ are independently —(CH 2 ) m P where P is as defined above; n and m are independently 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof have utility as aspartyl protease inhibitors of HIV. They can be prepared in a facile two step synthesis from novel 2,5-di-O-benzyl-L-mannaro-1,4:6,3-dilactone intermediates.

  化合物的式子（I），其中A和A独立地是式子（II）的相同或不同的基团，其中：R'是H，CH3，C（ ）2，—ORa，—N（Ra）2，—N（Ra）ORa或-DP; R是H或 ; Ra是H，C1-C3烷基; D是键，烷基，—C(═O)—，—S（O）—或S（O）2—; P是一个可选的取代的，单环或双环的碳或杂环；R″是H，天然氨基酸中发现的任何侧链，羧乙酰胺或一个组（CH2）nDP; M是键或—C(═O)N（R'″）-; Q不存在，是键，—CH（OH）—或 —; 或R″与Q、M和R一起定义一个可选的取代的5或6元环或杂环，该环可以与另一个可选的取代的5或6元环或杂环融合；条件是，如果M是键且Q不存在，则R是—ORa，-，N（Ra）2，—N（Ra）ORa或-DP；X是H，OH，O ，Y是H，OH，O ，但X和Y不都是H；Z′和Z″独立地是—（ ）mP，其中P如上定义；n和m独立地是0、1或2；以及其药学上可接受的盐和前药具有作为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的用途。它们可以从新的2,5-二-O-苄基-L-曼纳罗-1,4:6,3-二内酯中间体中方便地进行两步合成。
• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1421060A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6291687B1
  申请人：——

  公开号：US6291687B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6489364B2
  申请人：——

  公开号：US6489364B2

  公开（公告）日：2002-12-03
• [EN] ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE ANTIVIRALE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2003018537A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Compounds of the formula (I) wherein: X and Y are hydroxy or H. A' and A'' are terminal amine functions such valinamide or indanolamine. Z' and Z'' along with the adjacent ()n groups are independently alkylaryl have utility as HIV aspartyl protease inhibitors with particularly good activity in the presence of human serum.