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5-(3-isopropylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
5-(3-isopropylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride | 1614-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-isopropylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
英文别名
N-propan-2-yl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propan-1-amine;hydrochloride
CAS
1614-49-9
化学式
C
21
H
25
N*ClH
mdl
——
分子量
327.897
InChiKey
CFBKQNLZHKKQQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
12
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
3-(5-hydrodibenzo[b,f][7]annulen-5-yl)propylamine 在
盐酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
5-(3-isopropylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
参考文献:
名称:
5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives
摘要:
5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物,在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。
公开号:
US03978121A1
作为试剂:
描述:
、
氢气
、 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene-5-propanamine 、
丙酮
在
氧化铂
alcohol 、
盐酸
、
5-(3-isopropylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
、
乙醚
、
异丙醇
作用下, 生成 [3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propyl]-isopropyl-amine
参考文献:
名称:
3-Dimethylsulfamoyl-5-[amino(alkyl or alkylidene)]-5H-dibenzo
摘要:
本发明涉及新的二苯并环庚烯衍生物及其制备方法。更具体地,本发明包括在它们的5-碳原子上用氨丙基或氨丙基亚基取代的5H-二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯。氨基实体可以是一级或二级的,如果是二级的,则取代基可以是具有6个碳原子以下的较低烷基或烯基基团,具有8个碳原子以下的环烷基或芳基烷基基团。二苯并环庚烯核还可以进一步取代。本发明还包括用于获得这些产物的中间体。还包括酰基衍生物等衍生物,其在生理条件下产生活性化合物。
公开号:
US04048223A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3978121A
申请人:
——
公开号:
US3978121A
公开(公告)日:
1976-08-31
US4048223A
申请人:
——
公开号:
US4048223A
公开(公告)日:
1977-09-13
5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
US03978121A1
公开(公告)日:
1976-08-31
Compounds of 5H dibenzo[a,d]-cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are substituted at their 5-carbon atom with an N-cyanoaminopropyl or an N-cyanoaminopropylidene radical.
5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物,在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。
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