3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 59943-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 59943-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 280.351
• InChiKey: SKQATQXQLBPNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<3-Nitro-benzolsulfonyloxy>-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd 、 N-甲基哌嗪 在 ice 、 丙酮 、 水 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.2 g of the desired product, m.p. 265°-267° C.的产率得到3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their

  摘要：

  该化合物的化学式为 ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物制备而成。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，并且没有副作用。

  公开号：

  US04029780A1

文献信息

• US4029780A
  申请人：——

  公开号：US4029780A

  公开（公告）日：1977-06-14
• 3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04029780A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group, And its pharmaceutically acceptable salt. The compound is prepared by reacting the corresponding 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide with a piperazine compound or alkylating 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide whose corresponding 3-position is substituted by a piperazinyl group. The above compound has superior antihypertensive activity separated from diuretic, antidiuretic and hyperglycemic activities, and is free from side-effects.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物而制备的。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，且无副作用。