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2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoic acid | 142650-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoic acid
英文别名
2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzoic acid;2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoic acid;2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoic acid
2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoic acid化学式
CAS
142650-41-7
化学式
C23H26O5
mdl
——
分子量
382.456
InChiKey
NDNCDYATKFSUBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoic acid异丁醇 为溶剂, 以A brown oil is obtained (m=1.7 g, R=79%)的产率得到isobutyl 2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Biaromatic compounds and cosmetic/pharmaceutical applications thereof
    摘要:
    具有结构式(I)的新型双芳香族化合物具有相对于RAR-gamma受体的选择性激动剂活性,可用于对抗皮肤老化和治疗细胞分化或增殖紊乱,与角化紊乱相关的病理,痤疮和银屑病等疾病。
    公开号:
    US20070249710A1
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文献信息

  • Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    申请人:Centre International de Recherches Dermatologiques (CIRD Galderma)
    公开号:US05476860A1
    公开(公告)日:1995-12-19
    Diaromatic compounds, characterized in that they correspond to the following general formula: ##STR1## in which: R.sub.1 is --CH.sub.3, --CH.sub.2 OH, --COR.sub.8 or --CH.sub.2 OCOR.sub.9, R.sub.8 is H, OH, --OR.sub.10, --N(rr') or alkyl, R.sub.10 is alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl, r and r' being H, alkyl, aryl, aralkyl, etc., r and r' together form a heterocycle, R.sub.9 is alkyl, alkenyl or a sugar residue, R.sub.2 and R.sub.3 are --OR.sub.11 or --OCOR.sub.11, R.sub.11 is H, alkyl, fluoroalkyl, aryl or aralkyl, R.sub.3 in addition being H, R.sub.4 is H, OH, alkyl, alkoxy, F, Cl or --CF.sub.3, R.sub.5 and R.sub.7 are H, OH, alkoxy, .alpha.-substituted alkyl or .alpha.,.alpha.'-disubstituted alkyl, etc., R.sub.6 is H, OH, alkyl, alkoxy, cycloalkyl, etc., R.sub.5 and R.sub.7 cannot simultaneously be OH or alkoxy and R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 cannot simultaneously be H, R.sub.5 and R.sub.6 or R.sub.6 and R.sub. 7 can form, with the aromatic ring, a ring with 5 or 6 members, X is chosen from amongst: (i) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--, (ii) --C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--, (iii) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--, (iv) --CR.sub.17 .dbd.CR.sub.21 --C(R.sub.13 R.sub.14)--, W is O, --NR.sub.12 or S(O).sub.n, n=0, 1 or 2, R.sub.13, R.sub.15 and R.sub.20 are H, --OR.sub.11, --OCOR.sub.11 etc. , R.sub.14, R.sub.16, R.sub.18 and R.sub.19 are H, aralkyl, alkyl, etc., when X is (i) R.sub.13 and R.sub.14 can form .dbd.N--OR.sub.11 or .dbd.N--OCOR.sub.11, when X is (iii) or (iv), R.sub.14, R.sub.16 and R.sub.18 are also --OR.sub.11 or --OCOR.sub.11, or R.sub.13, R.sub.14 or R.sub.15, R.sub.16 taken together can form .dbd.NOR.sub.11 or .dbd.N--OCOR.sub.11, R.sub.12 is H, alkyl, aralkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl, R.sub.17 is H, hydroxyl, alkyl or alkoxy, R.sub.21 is H or alkyl, and the salts of the compounds of formula (I).
    二芳基化合物,其特征在于它们对应以下一般公式:##STR1## 其中:R.sub.1为--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8为H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10为烷基,烯烃基,芳基或芳基烷基,r和r'为H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成杂环,R.sub.9为烷基,烯烃基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11为H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,此外R.sub.3为H,R.sub.4为H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7为H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-二取代烷基等,R.sub.6为H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基,且R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时为H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--,W为O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0,1或2,R.sub.13,R.sub.15和R.sub.20为H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14,R.sub.16,R.sub.18和R.sub.19为H,芳基烷基,烷基等,当X为(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X为(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或者R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12为H,烷基,芳基烷基,烯烃基,炔烃基或氟烷基,R.sub.17为H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21为H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
  • COMPOSÉS BI-AROMATIQUES À USAGE THÉRAPEUTIQUE OU COSMÉTIQUE
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:EP1802569A1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • US5387594A
    申请人:——
    公开号:US5387594A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5439925A
    申请人:——
    公开号:US5439925A
    公开(公告)日:1995-08-08
  • US5476860A
    申请人:——
    公开号:US5476860A
    公开(公告)日:1995-12-19
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