2-(m-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 63177-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(m-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione；2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 63177-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: BTHPDEMSWJGGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydrohomophthalic acid 、 3-氯苯胺 在 乙醇乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以giving 2-(m-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione的产率得到2-(m-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory

  摘要：

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，是通过将适当的同苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备的。次级羧酰胺是通过将同苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺则是通过4-羧基烷氧基化合物的氨解反应制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯甲酰胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物也是类似地制备的。各种2-取代同苯二酰亚胺是通过将同苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。

  公开号：

  US03998954A1

文献信息

• US3998954A
  申请人：——

  公开号：US3998954A

  公开（公告）日：1976-12-21