N-(2-Diethylaminoethyl)-4'-[1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-1-yl]methanesulfonanilide | 72737-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-Diethylaminoethyl)-4'-[1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-1-yl]methanesulfonanilide
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-N-[4-[1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbutyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 72737-54-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄S
• 分子量: 524.725
• InChiKey: IGQVHBGWDSSMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-benzoyl-N-(2-diethylaminoethyl)methanesulfonanilide 、 1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-Diethylaminoethyl)-4'-[1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-1-yl]methanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonamido triphenylethylenes

  摘要：

  在其中一个苯环中具有N-(二烷基氨基烷基)烷磺酰胺取代基的三苯乙烯可以通过将类似取代的苯甲酮与苄基格氏试剂反应制备而成，然后脱水得到三苯乙醇中间体，最后如果需要可以对产物进行氯化或硝化。这些三苯乙烯具有雌激素和事后避孕作用，并且可用作其他三苯乙烯化合物的制备中间体。

  公开号：

  US04001229A1

文献信息

• US4001229A
  申请人：——

  公开号：US4001229A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Alkanesulfonamido triphenylethylenes
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04001229A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Triphenylethylenes having an N-(dialkylaminoalkyl)alkanesulfonamide substituent in the one of the phenyl rings may be prepared from similarly substituted benzophenones by reaction thereof with a benzyl Grignard reagent followed by dehydration of the resulting triphenylethanol intermediate and if desired chlorination or nitration of the resulting product. The triphenylethylenes have estrogenic and post-coital antifertility action and are useful as intermediates for the preparation of other triphenylethylene compounds.

  在其中一个苯环中具有N-(二烷基氨基烷基)烷磺酰胺取代基的三苯乙烯可以通过将类似取代的苯甲酮与苄基格氏试剂反应制备而成，然后脱水得到三苯乙醇中间体，最后如果需要可以对产物进行氯化或硝化。这些三苯乙烯具有雌激素和事后避孕作用，并且可用作其他三苯乙烯化合物的制备中间体。