2-(p-Tolyl)-4-chlor-6-(4-methyl-piperazino)-pyrimidin | 19271-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-4-chlor-6-(4-methyl-piperazino)-pyrimidin
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-p-tolyl-pyrimidine；4-chloro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(4-tolyl)-pyrimidine；4-chloro-2-(4-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 19271-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄
• 分子量: 302.807
• InChiKey: YGYQBRIRGGCXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-4-chlor-6-(4-methyl-piperazino)-pyrimidin 、 4-乙氧基苯硫醇 以to afford 4-(4-ethoxyphenylthio)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(4-tolyl)-pyrimidine的产率得到4-(4-ethoxyphenylthio)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(4-tolyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。

  公开号：

  US03940395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-4,6-二氯嘧啶 、 N-甲基哌嗪 在 crude product 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to afford 4-chloro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(4-tolyl)-pyrimidine, m.p. 93°-95°C.的产率得到2-(p-Tolyl)-4-chlor-6-(4-methyl-piperazino)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。