(3aS,5aS,6S,7R,10bS,10cR)-6-Hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,10,10b,10c-decahydro-5,8-dioxa-acephenanthrylene-4,9-dione | 73616-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3aS,5aS,6S,7R,10bS,10cR)-6-Hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,10,10b,10c-decahydro-5,8-dioxa-acephenanthrylene-4,9-dione
• 英文别名: (1S,6R,8S,9S,12S,16R)-8-hydroxy-1,12-dimethyl-6-propan-2-yl-5,10-dioxatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadec-2(7)-ene-4,11-dione
• CAS: 73616-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: SPXGGZNLJUUGFN-OZLURBBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,6S,7R,10bS,10cR)-6-Hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,10,10b,10c-decahydro-5,8-dioxa-acephenanthrylene-4,9-dione 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到竹柏内酯F
  参考文献：
  名称：

  Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a007
• 作为产物：
  描述：

  竹柏内酯E 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (3aS,5aS,6S,7R,10bS,10cR)-6-Hydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,10,10b,10c-decahydro-5,8-dioxa-acephenanthrylene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a007

文献信息

• Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants
  作者：Yuji Hayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00139a007

  日期：1982.8