(1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene | 122133-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene
• 英文别名: (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,anti-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene；(1S,2S,3S,10R,11R,12R,13R,18S)-19,20-dimethoxyhexacyclo[10.6.1.13,10.02,11.04,9.013,18]icosa-4,6,8,14,16-pentaene
• CAS: 122133-98-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: FXFBCGKAMHISCX-SRHFXADHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-11-syn-Methoxy-4,5:9,10-dibenzotetracyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7>dodeca-4,9-diene 、 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-syn-11,syn-12-Dimethoxy-4,5:9,10-dibenzotetracyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7>dodeca-4,9-diene 、 (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-syn-11,syn-12-Dimethoxy-4,5-benzotetracyclo<6.2.1.13,6.02,7>dodeca-4,9-diene 在 水 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 丁酮 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289
  作者：Melder, Johann-Peter、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——