Dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)-(2-trimethylstannylethynyl)silane | 153331-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: Dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)-(2-trimethylstannylethynyl)silane
• CAS: 153331-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₄Si₂Sn
• 分子量: 343.204
• InChiKey: INVJJYWDSLHBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 Dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)-(2-trimethylstannylethynyl)silane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [3-bis(prop-2-enyl)boranyl-1,1-dimethyl-4-prop-2-enyl-5-trimethylstannylsilol-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一些聚-1-炔基硅和-锡化合物对三烯丙基硼烷的反应性-通往新杂环的途径

  摘要：

  Triallylborane发生反应与大多数聚-1- alkynylsilanes（1 - 5），含多至4个CC单元，或二（1-炔基）锡化合物（6），得到两种噻咯（8，11，14，16），分子间1,1-烯丙基化后再进行分子内1,1-乙烯基硼化的结果，或者是新型2-亚烷基-1,3-silaborolene（9）或2-亚烷基1,3-锡烷硼烷衍生物（17），这是分子间1,2-烯丙基化，随后是分子内1,2-烯丙基化的结果。在borolene衍生物的情况下，第二分子内1,2- allylboration发生，得到1,7- borasila-或1,7- borastannabicyclo [4.3.0]壬-5,8-二烯衍生物（10，12，13，15，18）。如果起始原料是二（1-炔基）甲基硅氢化物（2），则后一反应选择性地仅提供一种非对映异构体（10（H））。所有产品均具有广泛的多核磁共振波谱（1 H-，11

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01327-x
• 作为产物：
  描述：

  Aethinyldimethyl-(trimethylsilyl)-aethinyl-silan 、 二乙胺基三甲基锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到Dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)-(2-trimethylstannylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Kehr, Gerald; Suess, Juergen, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2221 - 2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wrackmeyer, Bernd; Kehr, Gerald; Suess, Juergen, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2221 - 2226
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Kehr, Gerald、Suess, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of some poly-1-alkynylsilicon and -tin compounds towards triallylborane—routes to novel heterocycles
  作者：Bernd Wrackmeyer、Moazzam H Bhatti、Saqib Ali、Oleg L Tok、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01327-x

  日期：2002.9

  Triallylborane reacts with most poly-1-alkynylsilanes (1–5), containing up to four CC units, or di(1-alkynyl)tin compounds (6) to give either siloles (8, 11, 14, 16), as the result of an intermolecular 1,1-allylboration followed by an intramolecular 1,1-vinylboration, or the novel 2-alkylidene-1,3-silaborolene (9) or 2-alkylidene1,3-stannaborolene derivatives (17), as the result of intermolecular

  Triallylborane发生反应与大多数聚-1- alkynylsilanes（1 - 5），含多至4个CC单元，或二（1-炔基）锡化合物（6），得到两种噻咯（8，11，14，16），分子间1,1-烯丙基化后再进行分子内1,1-乙烯基硼化的结果，或者是新型2-亚烷基-1,3-silaborolene（9）或2-亚烷基1,3-锡烷硼烷衍生物（17），这是分子间1,2-烯丙基化，随后是分子内1,2-烯丙基化的结果。在borolene衍生物的情况下，第二分子内1,2- allylboration发生，得到1,7- borasila-或1,7- borastannabicyclo [4.3.0]壬-5,8-二烯衍生物（10，12，13，15，18）。如果起始原料是二（1-炔基）甲基硅氢化物（2），则后一反应选择性地仅提供一种非对映异构体（10（H））。所有产品均具有广泛的多核磁共振波谱（1 H-，11