5-Benzylamino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8(3H,5H,7H,9H)-tetrone | 132092-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Benzylamino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8(3H,5H,7H,9H)-tetrone
• 英文别名: (5R,5aR,8aR)-5-(benzylamino)-1,3,7-trimethyl-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo[3,4-g]quinazoline-2,4,6,8-tetrone
• CAS: 132092-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄
• 分子量: 382.419
• InChiKey: ZEYYLRLKAAVBCV-XNRPHZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 苄胺 、 1,3,6-三甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到5-Benzylamino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8(3H,5H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  The Characterization and Cycloaddition Reaction of 5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1H,H)-pyrimidinediones

  摘要：

  对 5,6-二氢-1,3-二甲基-6-亚甲基-5-[（取代氨基）亚甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体（E）进行了光谱学和化学表征。E 与烯烃类亲二烯烃发生的环加成反应具有高度的区域和立体选择性，可得到喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2938

文献信息

• The Characterization and Cycloaddition Reaction of 5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1<i>H</i>,<i>H</i>)-pyrimidinediones
  作者：Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Ushijima、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.63.2938

  日期：1990.10

  5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates (E) were characterized spectroscopically and chemically. The cycloaddition reaction of E with olefinic dienophiles was carried out in highly regio- and stereoselective manners to give quinazoline derivatives.

  对 5,6-二氢-1,3-二甲基-6-亚甲基-5-[（取代氨基）亚甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体（E）进行了光谱学和化学表征。E 与烯烃类亲二烯烃发生的环加成反应具有高度的区域和立体选择性，可得到喹唑啉衍生物。