5α-Androstanon-(6) | 3676-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androstanon-(6)
• 英文别名: 5α-Androstan-6-on；5alpha-Androstan-6-one；(5S,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 3676-06-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: XWCQCIXHSIXOAW-IJPPCXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Androsten-5 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5α-Androstanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  类固醇的构象自由能差异。第五部分。D环中结构修饰的5α-和5β-雄甾烷-6-一衍生物的平衡

  摘要：

  在环D中17β-基团（甲氧基，乙酰氧基，乙基或1,5-二甲基己基）的存在或不饱和对取代的5α-和5β-雄甾烷-6-之间的平衡位置影响很小。

  DOI：

  10.1039/j39700002421

文献信息

• Beugelmans,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 244 - 250
  作者：Beugelmans,R.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational free energy differences in steroids. Part V. Equilibration of 5α- and 5β-androstan-6-one derivatives structurally modified in ring<scp>D</scp>
  作者：D. Neville Jones、R. Grayshan

  DOI：10.1039/j39700002421

  日期：——

  The presence of 17β-groups (methoxy-, acetoxy-, ethyl, or 1,5-dimethylhexyl) or of unsaturation in ring D had little effect upon the position of equilibrium between substituted 5α- and 5β-androstan-6-ones.

  在环D中17β-基团（甲氧基，乙酰氧基，乙基或1,5-二甲基己基）的存在或不饱和对取代的5α-和5β-雄甾烷-6-之间的平衡位置影响很小。