cis-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one | 95123-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: cis-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3aS,8bS)-3a,8b-dihydro-1H-furo[2,3-b][1]benzofuran-2-one
• CAS: 95123-43-6
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: GWDNICVXLMDFQP-XVKPBYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2a,7b-trihydrobenzo[b]cyclobuta[1,2-d]furan-2-one 以90%的产率得到cis-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074

文献信息

• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of alkoxyketenes and alkoxyketeniminium salts
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui

  DOI：10.1021/jo00225a038

  日期：1985.12
• Palladium-Catalyzed Kinetic and Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of 5-Acyloxy-2-(5H)-furanone. Enantioselective Synthesis of (−)-Aflatoxin B Lactone
  作者：Barry M. Trost、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja9844229

  日期：1999.4.1
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketenes
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui、Yashwant S. Kulkarni

  DOI：10.1021/ja00293a074

  日期：1985.4

  Synthese d'oxa-2bicyclo [3.2.0] heptanes et d'oxa-2bicyclo [4.2.0] octanes a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques