(1R,8aR)-1-Phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,8aR)-1-Phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: (1R,8aR)-1-phenyl-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinolin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: BFIBTUMNMVTPCH-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ({[(S)-((R)-2-Oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl]-carbamoyl}-methyl)-triphenyl-phosphonium; iodide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(1R,8aR)-1-Phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢吡啶-2(1H)-ones、1,5,6,8,8a-Hexahydroisoquinolin-3(2H)-ones 和 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydroquinolin-2( 1H)-ones 通过分子内 Wittig 反应

  摘要：

  开发了一种新的通用非对映特异性方法来合成 5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮、1,5,6,8,8a-六氢异喹啉-3(2H)-酮和 4a,5， 6,7,8,8a-六氢喹啉-2(1H)-酮 (4) 基于衍生自 N-(3-氧代烷基)-氯乙酰胺 1 的三苯基鏻盐 2 的分子内 Wittig 环化。

  DOI：

  10.3390/70200124