(22E,24R)-3β,29-dihydroxy-5α-stigmasta-7,22-diene | 108160-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E,24R)-3β,29-dihydroxy-5α-stigmasta-7,22-diene
• 英文别名: (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 108160-27-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: FRTCDNFAHNPZBV-GIYWOASVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-acetoxy-5α-stigmasta-7,22-dien-29-oic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以170 mg的产率得到(22E,24R)-3β,29-dihydroxy-5α-stigmasta-7,22-diene
  参考文献：
  名称：

  1 H和13 C nmr光谱法确定29个氧化甾体的24R和24S异构体的构型分配

  摘要：

  合成了差向异构体24-羟乙基和24-羧甲基类固醇，记录了它们的1 H和13 C-NMR光谱并分配了信号。基于这些分配，获得了与所研究的类固醇的C-24碳的立体化学有关的信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82065-2

文献信息

• Configuration assignment of 24- and 24-isomers of 29-oxygenated steroids by 1H and 13C nmr spectroscopy
  作者：Mario Anastasia、Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Raffaele Riccio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82065-2

  日期：1986.1

  Epimeric 24-hydroxyethyl and 24-carboxymethyl steroids were synthesized, their 1H and 13C-NMR spectra recorded and the signals assigned. Based on those assignements information regarding the stereochemistry of the C-24 carbon of the steroids under study was obtained.

  合成了差向异构体24-羟乙基和24-羧甲基类固醇，记录了它们的1 H和13 C-NMR光谱并分配了信号。基于这些分配，获得了与所研究的类固醇的C-24碳的立体化学有关的信息。