2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindene | 194279-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindene
• 英文别名: tert-Butyl[(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)oxy]dimethylsilane；tert-butyl-[(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 194279-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: PUORDKGMOOZWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindene 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到bis(2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindenyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  双[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆：合成，扭转异构和烯烃聚合催化

  摘要：

  未桥连的茂金属催化剂前体的合成和表征双[2-（叔-butyldimethylsiloxy）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆（3）被报告。的固态结构3揭示了在对应于所述非对称单元中的两个不同的旋转异构体Ç 1是对称的，中央`/外侧：gauche'状构象，和一Ç 2：对称的，中央`顺分别'构象。3在室温下的1 H和13 C NMR光谱与时间平均分子C 2v一致对称。动态NMR测量显示在173 K处的1 H共振分裂，表明观察到单个C 2对称的弯曲金属茂构象。在用甲基铝氧烷活化后，3聚合乙烯，活性为500 kg PE / mol Zr / h（T p = 80°C; P（C 2 H 4）= 1.6 bar; [Al]：[Zr] = 3000：1 ；M w＝ 43 000；M w / M n＝ 2.2；T m＝ 133℃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00368-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4,7-二甲基-1H-茚 在 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  双[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆：合成，扭转异构和烯烃聚合催化

  摘要：

  未桥连的茂金属催化剂前体的合成和表征双[2-（叔-butyldimethylsiloxy）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆（3）被报告。的固态结构3揭示了在对应于所述非对称单元中的两个不同的旋转异构体Ç 1是对称的，中央`/外侧：gauche'状构象，和一Ç 2：对称的，中央`顺分别'构象。3在室温下的1 H和13 C NMR光谱与时间平均分子C 2v一致对称。动态NMR测量显示在173 K处的1 H共振分裂，表明观察到单个C 2对称的弯曲金属茂构象。在用甲基铝氧烷活化后，3聚合乙烯，活性为500 kg PE / mol Zr / h（T p = 80°C; P（C 2 H 4）= 1.6 bar; [Al]：[Zr] = 3000：1 ；M w＝ 43 000；M w / M n＝ 2.2；T m＝ 133℃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00368-4

文献信息

• Heteroatom substituted metallocene compounds for olefin polymerization catalyst systems and methods for preparing them
  申请人：Borealis A/S

  公开号：US06277778B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  According to the invention a new catalyst precursor is obtained, in which alkoxy or siloxy substitution in the 2-position of 5-membered ring of indenyl compound has been carried out. Thereby a metallocene compound is achieved, in which an oxygen atom is directly bonded to the 2-position of a pentahapto indenyl moiety. The catalyst precursors can be used as components for olefin polymerization catalysts.

  根据这项发明，获得了一种新的催化剂前体，其中对茚基化合物的5元环的2位进行了烷氧基或硅氧基取代。从而获得了一种金属茂化合物，其中氧原子直接键合到五环茚基的2位。这些催化剂前体可以用作烯烃聚合催化剂的组分。
• HETEROATOM SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHODS FOR PREPARING THEM
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP0880534B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• Bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindenyl]zirconium dichloride: synthesis, torsional isomerism and olefin polymerization catalysis
  作者：Reko Leino、Hendrik J.G. Luttikhedde、Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää、Antti Penninkangas、Juha Strandén、Jorma Mattinen、Jan H. Näsman

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00368-4

  日期：1998.5

  The synthesis and characterization of an unbridged metallocene catalyst precursor bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,7-dimethylindenyl]zirconium dichloride (3) is reported. The solid state structure of 3 reveals two different rotamers in the asymmetric unit corresponding to a C1 symmetric, `central/lateral:gauche'-like conformation, and a C2 symmetric, `central:syn' conformation, respectively. The

  未桥连的茂金属催化剂前体的合成和表征双[2-（叔-butyldimethylsiloxy）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆（3）被报告。的固态结构3揭示了在对应于所述非对称单元中的两个不同的旋转异构体Ç 1是对称的，中央`/外侧：gauche'状构象，和一Ç 2：对称的，中央`顺分别'构象。3在室温下的1 H和13 C NMR光谱与时间平均分子C 2v一致对称。动态NMR测量显示在173 K处的1 H共振分裂，表明观察到单个C 2对称的弯曲金属茂构象。在用甲基铝氧烷活化后，3聚合乙烯，活性为500 kg PE / mol Zr / h（T p = 80°C; P（C 2 H 4）= 1.6 bar; [Al]：[Zr] = 3000：1 ；M w＝ 43 000；M w / M n＝ 2.2；T m＝ 133℃。