2-(n-butyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(n-butyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: (2R)-2-butyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: MICJJPIKOOSMPZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(n-butyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  用 2-氨基苯硫酚取代 α-溴乙酸酯轻松制备高度对映体富集的 1,4-苯并噻嗪-3-酮

  摘要：

  一种简单方便的方法用于高度对映体富集的 2-取代 1,4-benzothiazin-3-ones 通过亲核取代 α-bromoacetates 来开发升-苏糖酸或升-使用 2-氨基苯硫酚和随后的易内酰胺化进行丝氨酸盐化。

  DOI：

  10.1055/a-2004-1529

文献信息

• Facile Preparation of Highly Enantioenriched 1,4-Benzothiazin-3-ones by the Substitution of α-Bromoacetate with 2-Aminothiophenol
  作者：Yong Sun Park、Ji Su Lee、So Jeong Lee、Gun Hee Han

  DOI：10.1055/a-2004-1529

  日期：——

  A simple and convenient approach for highly enantioenriched 2-substituted 1,4-benzothiazin-3-ones was developed via the nucleophilic substitution of α-bromoacetates derived from either l-threonate or l-serinate using 2-aminothiophenol and a subsequent facile lactamization.

  一种简单方便的方法用于高度对映体富集的 2-取代 1,4-benzothiazin-3-ones 通过亲核取代 α-bromoacetates 来开发升-苏糖酸或升-使用 2-氨基苯硫酚和随后的易内酰胺化进行丝氨酸盐化。