N--2-oxo-1,2-dihydro-naphthyliden-(1)-methylamin | 77761-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N--2-oxo-1,2-dihydro-naphthyliden-(1)-methylamin
• 英文别名: (1Z)-1-[(2-nitroanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• CAS: 77761-36-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: GEFWUIWCNSRBHJ-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N--2-oxo-1,2-dihydro-naphthyliden-(1)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键化合物的NMR谱-II：β-二酮和邻羟基羰基化合物的席夫碱

  摘要：

  使用NMR光谱法已显示芳香胺和β-二酮的席夫碱（包括含Ph端基的席夫碱）作为酮胺互变异构体存在。衍生自芳族胺和2-羟基-1-萘醛的席夫碱被认为是酮烯胺和烯醇胺形式的平衡混合物。还研究了芳族胺中电子效应对氢键强度的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88164-5

文献信息

• NMR spectra of intramolecularly hydrogen-bonded compounds—II
  作者：N.M.D. Brown、D.C. Nonhebel

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88164-5

  日期：1968.1

  Schiff bases of aromatic amines and β-diketones including those containing Ph end-groups have been shown to exist as the keto-amine tautomer using NMR spectroscopy. The Schiff bases derived from aromatic amines and 2-hydroxyl-1-naphthaldehyde were concluded to be an equilibrium mixture of the ketoenamine and enolimine forms. The influence of electronic effects in the aromatic amines on the hydrogen-bond

  使用NMR光谱法已显示芳香胺和β-二酮的席夫碱（包括含Ph端基的席夫碱）作为酮胺互变异构体存在。衍生自芳族胺和2-羟基-1-萘醛的席夫碱被认为是酮烯胺和烯醇胺形式的平衡混合物。还研究了芳族胺中电子效应对氢键强度的影响。