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10H-Phenothiazine, 10-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-oxobutyl)- | 100234-24-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10H-Phenothiazine, 10-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-oxobutyl)-
英文别名
2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenothiazin-10-ylbutan-1-one
10H-Phenothiazine, 10-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-oxobutyl)-化学式
CAS
100234-24-0
化学式
C16H8F7NOS
mdl
——
分子量
395.3
InChiKey
FFKHUXHBGNVBCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Dichlorbenzol mit erhöhtem p-Anteil
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0474074A1
    公开(公告)日:1992-03-11
    Dichlorbenzol mit einem erhöhten p-Anteil kann durch Kernchlorierung von Benzol oder Chlorbenzol in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren und in Gegenwart von Co-Katalysatoren in flüssiger Phase hergestellt werden, wobei man als Co-Katalysator erfindungsgemäß eines oder mehrere substituierte Phenothiazine der Formel einsetzt, in der nden Wert Null, Eins oder Zwei annimmt.
    在弗里德尔-卡夫斯催化剂和助催化剂存在下,通过苯或氯苯在液相中的核氯化,可以制备对比例增加的二氯苯。 其中 为零、一或二。
  • Method for producing p-dichlorobenzene
    申请人:Wakasugi Takashi
    公开号:US20060106264A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    In a process for preparing p-dichlorobenzene by nuclear chlorination of benzene and/or chlorobenzene as the starting material with chlorine molecules, chlorination is carried out using aluminum chloride in an amount of 0.1-3 millimols per mol of the starting material and phenothiazines such as 10 H-phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester in an amount of 0.1-0.9 mols per mol of aluminum chloride so as to be a chlorination degree in a range of 1.2-2.5, by which p-dichlorobenzene can be obtained in a high para-selectivity and a short reaction time.
    在用氯分子对作为起始原料的苯和/或氯苯进行核氯化制备对二氯苯的工艺中, 氯化铝的用量为每摩尔起始原料 0.1-3 毫摩尔,吩噻嗪类如 10 H-吩噻嗪-10-羧酸苯酯,氯化铝的用量为每摩尔 0.1-0.9 毫摩尔,从而使氯化度在 1.2-2.5 范围内,这样就能以较高的副选择性和较短的反应时间获得对二氯苯。
  • METHOD FOR PRODUCING P-DICHLOROBENZENE
    申请人:Kureha Corporation
    公开号:EP1535890B1
    公开(公告)日:2009-05-27
  • US7211704B2
    申请人:——
    公开号:US7211704B2
    公开(公告)日:2007-05-01
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