endo-<3.3>paracyclo(1,4)naphthalenophane | 94645-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: endo-<3.3>paracyclo(1,4)naphthalenophane
• 英文别名: (2R,4S)-2-methyl-4-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]tetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
• CAS: 94645-41-7
• 化学式: C₃₂H₃₂
• 分子量: 416.606
• InChiKey: CUWOOJHDVWGJRV-MAIJYLCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘 、 2-苯基-1-丙烯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以11.3%的产率得到endo-<3.3>paracyclo(1,4)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023

文献信息

• Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety
  作者：Jun Nishimura、Noriyuki Yamada、Tomohisa Okuda、Yoshihiko Mukai、Hidetoshi Hashiba、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo00206a023

  日期：1985.3