(1R,2S,3S,10R,11R,12S)-17-azapentacyclo[10.2.2.13,10.02,11.04,9]heptadeca-4,6,8,13-tetraene | 142730-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2S,3S,10R,11R,12S)-17-azapentacyclo[10.2.2.13,10.02,11.04,9]heptadeca-4,6,8,13-tetraene
• CAS: 142730-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: KEYYXBNNXPJYTB-QDMSHXQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,10R,11R,12S)-17-azapentacyclo[10.2.2.13,10.02,11.04,9]heptadeca-4,6,8,13-tetraene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内π参与核反应堆中氮的置换

  摘要：

  π电子的分子内参与控制了Ag I辅助的不饱和环状N-氯胺的杂化。在不存在Ag I的情况下，通过适当定向的π键参与，会发生刚性N-手性胺的分子重排。

  DOI：

  10.1039/c39850000687
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-萘-1,4-亚胺 、 1,3-环己二烯 生成 (1R,2S,3S,10R,11R,12S)-17-azapentacyclo[10.2.2.13,10.02,11.04,9]heptadeca-4,6,8,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内π参与核反应堆中氮的置换

  摘要：

  π电子的分子内参与控制了Ag I辅助的不饱和环状N-氯胺的杂化。在不存在Ag I的情况下，通过适当定向的π键参与，会发生刚性N-手性胺的分子重排。

  DOI：

  10.1039/c39850000687

文献信息

• Intramolecular π-participation in displacement of a nucleofuge from nitrogen
  作者：M. L. Durrant、J. R. Malpass、M. P. Walker

  DOI：10.1039/c39850000687

  日期：——

  Intramolecular participation of π-electrons controls the AgI-assisted heterolysis of unsaturated cyclic N-chloroamines; molecular rearrangement of a rigid N-chioroamine occurs in the absence of AgI with involvement of a suitably-oriented π-bond.

  π电子的分子内参与控制了Ag I辅助的不饱和环状N-氯胺的杂化。在不存在Ag I的情况下，通过适当定向的π键参与，会发生刚性N-手性胺的分子重排。