(1'E)-5-methyl-2-(1'-methyl-1'-propenyl)-7,11,12-trimethoxy-4H-anthra<1,2-b>pyran-4-one | 73713-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1'E)-5-methyl-2-(1'-methyl-1'-propenyl)-7,11,12-trimethoxy-4H-anthra<1,2-b>pyran-4-one
• 英文别名: 2-[(E)-but-2-en-2-yl]-7,11,12-trimethoxy-5-methylnaphtho[2,3-h]chromen-4-one
• CAS: 73713-45-8
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅
• 分子量: 404.463
• InChiKey: GBWWEZNXPCOGSM-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'E)-5-methyl-2-(1'-methyl-1'-propenyl)-7,11,12-trimethoxy-4H-anthra<1,2-b>pyran-4-one 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到O-methyl kidamycinone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025
• 作为产物：
  描述：

  (2'E,4'E)-1-hydroxy-3-methyl-2-(4'-methyl-hexa-2',4'-dienoyl)-8,9,10-trimethoxyanthracene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以10%的产率得到(1'E)-5-methyl-2-(1'-methyl-1'-propenyl)-7,11,12-trimethoxy-2,3-dihydro-4H-anthra<1,2-b>pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025