8-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 51251-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 8-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Hydroxy-4-oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 51251-27-5
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₄S
• 分子量: 262.246
• InChiKey: CYIKBSLGOMENLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 生成 8-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些4 H-嘧啶并[2,1 - b ]苯并噻唑-4-酮的合成

  摘要：

  由取代的2-氨基苯并噻唑合成了一系列的8-取代和7,8-二取代-4-氧代-3-（4 H-嘧啶[ 2,1- b ]苯并噻唑）羧酸和酯，包括9-氮杂类似物。和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。9-氮杂类似物，乙基8-甲氧基-4-氧代-3-（4 H-吡啶基[3'，2'：4,5]噻唑并[3,2- a ]嘧啶）羧酸盐（56）首先准备这个新的杂环。检查了这些化合物的抗寄生虫活性，但是未检测到显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100515

文献信息

• The synthesis of some 4<i>H</i>-pyrimido[2,1-<i>b</i>]benzothiazol-4-ones
  作者：Robert J. Alaimo

  DOI：10.1002/jhet.5570100515

  日期：1973.10

  A series of 8-substituted and 7,8-disubstituted-4-oxo-3-(4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole)carboxylic acids and esters including a 9-aza analog were synthesized from substituted 2-aminobenzothiazoles and diethyl ethoxymethylenemalonate. The 9-aza analog, ethyl 8-methoxy-4-oxo-3-(4H-pyrido[3′,2′:4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine)carboxylate (56), represents the first preparation of this new heterocyclic ring

  由取代的2-氨基苯并噻唑合成了一系列的8-取代和7,8-二取代-4-氧代-3-（4 H-嘧啶[ 2,1- b ]苯并噻唑）羧酸和酯，包括9-氮杂类似物。和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。9-氮杂类似物，乙基8-甲氧基-4-氧代-3-（4 H-吡啶基[3'，2'：4,5]噻唑并[3,2- a ]嘧啶）羧酸盐（56）首先准备这个新的杂环。检查了这些化合物的抗寄生虫活性，但是未检测到显着活性。