7-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 420788-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 420788-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: RREQMGDPGYJILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 tert-butyl 7-((tert-butoxycarbonyI)amino)-3-(4-carbamoyl-1H-benzo[d]imidazoI-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2011002520A3

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US20120184533A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such compounds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.

  提供了抑制聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和制药组合物。这些化合物在治疗各种疾病、状况和损伤方面具有用处，如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
• Small molecule inhibitors of PARP activity
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US08513433B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Compounds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such compounds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.

  提供抑制多聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、状况和损伤方面非常有用，例如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
• ISOQUINOLIDINOBENZODIAZEPINES
  申请人：Cellerant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170157265A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  This disclosure provides novel isoquinolidinobenzodiazepines. These compounds can also be incorporated into antibody-drug conjugates.
• US8513433B2
  申请人：——

  公开号：US8513433B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2011002520A3

  公开（公告）日：2011-05-26