摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Amino-7-chloro-5-fluoro-2-methylbenzoxazole | 851486-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-7-chloro-5-fluoro-2-methylbenzoxazole
英文别名
7-chloro-5-fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-6-amine
6-Amino-7-chloro-5-fluoro-2-methylbenzoxazole化学式
CAS
851486-94-7
化学式
C8H6ClFN2O
mdl
——
分子量
200.6
InChiKey
NRIOMJDEBCDUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Compounds and synthesis process
    摘要:
    本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法,包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤,其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物,收率良好。
    公开号:
    US20050101784A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-fluoro-2-methylbenzo[d]oxazol-6-amine 在 吡啶磺酰氯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-Amino-7-chloro-5-fluoro-2-methylbenzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Compounds and synthesis process
    摘要:
    本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法,包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤,其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物,收率良好。
    公开号:
    US20050101784A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7091361B2
    申请人:——
    公开号:US7091361B2
    公开(公告)日:2006-08-15
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 6-CHLORO-2,5-DICARBONAMIDOPHENOLS AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE 6-CHLORO-2,5-DICARBONAMIDOPHENOLS ET D'UTILISATION DE DERIVES DE BENZOXAZOLE COMME INTERMEDIAIRES
    申请人:EASTMAN KODAK CO
    公开号:WO2005047271A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Disclosed is a process for preparing a 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-aminobenzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-7-chlorobenzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the α carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.
  • Compounds and synthesis process
    申请人:Begley J. William
    公开号:US20050101784A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Disclosed is a process for preparing a 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-aminobenzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-7-chlorobenzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the α carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.
    本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法,包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤,其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物,收率良好。
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2