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Azetidin-3-yl 2,2-dimethylpropanoate | 519188-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Azetidin-3-yl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
Azetidin-3-yl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
519188-46-6
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.21
InChiKey
YLNBMEMYNHPLEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • ALKYL ETHER DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:Saitoh Akihito
    公开号:US20090111992A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    An alkyl ether derivative represented by the general formula: wherein each of R 1 and R 2 represents one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an amino group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, a heterocyclic group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an oxo group and the like; R 3 is an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; the ring A is a 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring or a benzene ring; each of m and n is an integer of 1 to 6; and p is an integer of 1 to 3, or its salt has activity to protect neurons, activity to accelerate nerve regeneration and activity to accelerate neurite extension and hence is useful as a therapeutic agent for diseases in central and peripheral nerves.
    一种由通式表示的烷基醚衍生物:其中R1和R2分别表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧代基等一种或多种基团;R3为烷基氨基、氨基、羟基等一种或多种基团;环A为5元或6元杂芳环或苯环;m和n均为1至6的整数;p为1至3的整数,或其盐具有保护神经元、加速神经再生和加速神经突起延伸的活性,因此可用作中枢和周围神经疾病的治疗剂。
  • US7468443B2
    申请人:——
    公开号:US7468443B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • US8129535B2
    申请人:——
    公开号:US8129535B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • USRE43676E1
    申请人:——
    公开号:USRE43676E1
    公开(公告)日:2012-09-18
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