3-(3-chloropropyl)-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one | 33703-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one；6-Chloro-3-(3-chloropropyl)-2(3H)-benzoxazolone；6-chloro-3-(3-chloropropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 33703-90-1
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: IPEQEKMGYJQYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(3-chloropropyl)-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 6-chloro-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-苯并恶唑酮 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 3-(3-chloropropyl)-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918

文献信息

• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
• Catalytic cross-electrophile coupling of aryl chlorides with unactivated alkyl chlorides: The synergy of iron and Li
  作者：Yun Zhang、Ping Du、Yanru Ji、Siyu Wang、Yanqing Zhu、Zhengli Liu、Yun He、Qian Peng、Zhang Feng

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.08.011

  日期：2023.12

  iron-catalyzed cross-electrophile coupling of aryl chlorides with unactivated alkyl chlorides via an iron/B2pin2 catalytic system has been developed. (Hetero)aryl chlorides undergo this transformation smoothly under mild conditions, furnishing the alkylated products with good efficiency. This protocol features excellent functional group compatibility and gram-scale synthesis, which also enables the late-stage functionalization

  已经开发了通过铁/B 2 pin 2 催化体系进行铁催化芳基氯与未活化的烷基氯的交叉亲电子偶联的例子。 (杂)芳基氯在温和条件下顺利进行这种转化，以良好的效率提供烷基化产物。该方案具有良好的官能团兼容性和克级合成能力，也能够实现生物活性分子的后期功能化，从而为药物化学的发展提供了绝佳的机遇。初步实验和计算研究表明该反应可能涉及Fe 0 /Fe II /Fe 0 /Fe催化循环。两个Li与铁的协同作用对于通过氧化加成和阳离子辅助单电子转移途径激活芳基-Cl和烷基-Cl至关重要。
• EP1432420A4
  申请人：——

  公开号：EP1432420A4

  公开（公告）日：2005-11-09
• BENZIMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS MUSCARINIC AGENTS
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1432420A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6951849B2
  申请人：——

  公开号：US6951849B2

  公开（公告）日：2005-10-04