6-bromospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexan]-2(1 H)-one | 304854-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexan]-2(1 H)-one
• 英文别名: 6-bromo-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexane]-2(1H)-one；6-Bromospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexan]-2(1H)-one；6-bromospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 304854-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: GWBGZJLTOSNYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexan]-2(1 H)-one 、 3-氯苯硼酸 生成 6-(3-Chlorophenyl)-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexane]-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2是独立的取代基或融合形成螺环；R3，RC和R4如本文所定义；R5是取代苯环或具有其骨架中1，2或3个杂原子（包括O，S，SO，SO2或NR6）的取代五元或六元杂环；或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物作为孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06713478B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromo-phenyl) cyclohexanol 、 Carbonyldiimidazole 生成 6-bromospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,1'-cyclohexan]-2(1 H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2是独立的取代基或融合形成螺环；R3，RC和R4如本文所定义；R5是取代苯环或具有其骨架中1，2或3个杂原子（包括O，S，SO，SO2或NR6）的取代五元或六元杂环；或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物作为孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06713478B2

文献信息

• Methods of treating hormone-related conditions using cyclothiocarbamate derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040006060A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides methods of inducing contraception which includes delivering to a female a composition containing a compound of formula I or formula II, or tautomers thereof, in a regimen which involves delivering one or more of a selective estrogen receptor modulator, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Methods of providing hormone replacement therapy and for treating carcinomas, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, and polycystic ovary syndrome is provided which includes delivering a compound of formula I and a selective estrogen receptor modulator are also described.

  本发明提供了一种诱导避孕的方法，包括向女性投递包含公式I或公式II的化合物或其互变异构体的组合物，并且涉及的给药方案包括投递一种或多种选择性雌激素受体调节剂，其中公式I是：1，其中R1-R5和Q1如本文所述定义。本发明还提供了一种提供激素替代疗法以及治疗癌变、功能失调性出血、子宫肌瘤、子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征的方法，包括投递公式I的化合物和一种选择性雌激素受体调节剂，这些方法也在此描述。
• Combination regimens using progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US06444668B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R3 is H, OH, NH2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 allyl C3 to C6 alkenyl, substituted C1 to C6 alkenyl, alkynyl, or substituted alknyl, CORC; RC is H, C1 to C3 alkyl, substituted C1 to C3 alkyl, aryl, substituted aryl, C1 to C3 alkoxy, substituted C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, or substituted C1 to C3 aminoalkyl; R4 is H, halogen, CN, NO2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 alkyl alkynyl, or substituted alkynyl, C1 to C6 alkoxy, substituted C1 to C6 alkoxy, amino, C1 to C6 aminoalkyl, or substituted C1 to C6 aminoalkyl; and R5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO2 or NR6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO2, amino, and C1 to C3 alkyl, C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, CORF, or NRGCORF; or pharmaceutically acceptable salt thereof. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or inmization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环；R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烯丙基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC；RC为H、C1至C3烷基、取代的C1至C3烷基、芳基、取代的芳基、C1至C3烷氧基、取代的C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、或取代的C1至C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基炔基、或取代的炔基、C1至C6烷氧基、取代的C1至C6烷氧基、氨基、C1至C6氨基烷基、或取代的C1至C6氨基烷基；R5从包含O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择，并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症；多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌，或减轻副作用或循环性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
• SUBSTITUTED BENZO[d][1,3]OXAZIN-2(4H)-ONES AND RELATED DERIVATIVES AND THEIR USES FOR MODULATING THE PROGESTERONE RECEPTOR
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20090197878A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, wherein R 1 -R 6 and X are defined herein. Also provided are methods of preparing the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions and kits containing a compound of formula (I), as are methods of treating endometriosis, hormone-dependent carcinomas, leiomyoma, fibroids, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and menopause related symptoms; methods of contraception; methods of providing hormone replacement therapy; methods of stimulating food intake; methods of synchronizing estrus; and methods of treating symptoms of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder by administering to a mammal in need thereof a pharmaceutically effective amount of a compound of formula (I).

  提供式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1-R6和X在此处有定义。还提供了制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物和试剂盒，以及治疗子宫内膜异位症、激素依赖性癌症、平滑肌瘤、子宫肌瘤、功能性出血、多囊卵巢综合征和与更年期相关症状的方法；避孕方法；提供激素替代疗法的方法；促进食欲的方法；同步发情的方法；以及通过向需要的哺乳动物施用式(I)化合物的药学有效量来治疗经前综合征和经前期情感障碍症状的方法。
• Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20060142280A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本方法提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合治疗孕激素相关疾病的方法。这些化合物具有以下结构： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。
• CYCLOTHIOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090281096A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用化合物作为孕激素受体激动剂进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，这些化合物可以单独使用或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合使用。这些化合物具有以下结构：其中R1，R2，R3，R4，R5和Q1如本文所定义。